CCPD101586 | 98.1%
1ST20476-100mg | 见证书
1ST20476-10mg | 见证书
1ST20476-250mg | 见证书
BW902016 | 97.2%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品中高效氯氰菊酯等208种农药及其代谢物残留量的测定,包括蔬菜、水果、谷物、茶叶等基质。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)。样品经乙腈提取,QuEChERS法净化,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。
高效氯氰菊酯的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。
每批次样品需包含空白基质、空白加标样品(加标浓度0.02-0.2 mg/kg)及实际样品平行实验。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
1. 样品均质后称取10 g,乙腈提取;2. 加入盐析包离心分层;3. 取上清液经PSA吸附剂净化;4. 氮吹浓缩后复溶,过膜上机;5. GC-MS/MS分析,外标法定量。
1. 高效氯氰菊酯易受基质效应干扰,需使用基质匹配标准曲线;2. 实验过程中需严格避免有机磷类物质污染;3. 方法验证时需确认色谱峰分离度(≥1.5)。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
BW902010 | 95.8%
1ST20211-100mg | 见证书
1ST20211-500mg | 见证书
1ST20211-5mg | 见证书
1ST20211-250mg | 见证书
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品中高效氯氰菊酯等208种农药及其代谢物残留量的测定,包括蔬菜、水果、谷物、茶叶等基质。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)。样品经乙腈提取,QuEChERS法净化,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。
高效氯氰菊酯的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。
每批次样品需包含空白基质、空白加标样品(加标浓度0.02-0.2 mg/kg)及实际样品平行实验。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
1. 样品均质后称取10 g,乙腈提取;
2. 加入盐析包离心分层;
3. 取上清液经PSA吸附剂净化;
4. 氮吹浓缩后复溶,过膜上机;
5. GC-MS/MS分析,外标法定量。
1. 高效氯氰菊酯易受基质效应干扰,需使用基质匹配标准曲线;
2. 实验过程中需严格避免有机磷类物质污染;
3. 方法验证时需确认色谱峰分离度(≥1.5)。
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