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嘧菌酯
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%；
3. 使用同位素标记内标物（如嘧菌酯-D4）进行过程校正。
2. 提取：加入乙腈振荡提取，离心后取上清液；
3. 净化：采用PSA和C18吸附剂进行净化；
4. 仪器分析：LC-MS/MS检测，多反应监测模式（MRM）定量。
2. 若样品中干扰物较多，可增加石墨化碳黑（GCB）净化步骤；
3. 实验过程需符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》要求。
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