SHAM_124065 | 99.50%
CCPD101366 | ≥95%
CCPD100265 | >95%
CCPD100265 | ≥95%
1ST22314-100mg | 见证书
SPL-BG-074 | 见证书
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中杀草隆及其他207种农药残留的定性鉴别和定量检测。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过样品前处理(提取、净化)后,使用非极性色谱柱分离目标物,质谱采用选择离子监测模式(SIM)进行定性和定量分析。
杀草隆的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,符合我国食品安全限量要求。
每批次样品需包含空白对照、基质加标样(加标浓度0.05-0.5 mg/kg)和质控样(采用标准物质或已知浓度样品),回收率应控制在70%-120%之间。
1. 样品均质后用乙腈提取;2. 经QuEChERS法净化;3. 氮吹浓缩后定容;4. GC-MS分析,保留时间和特征离子比例双重确认;5. 外标法定量。
杀草隆在高温下易分解,需控制进样口温度不超过280℃;基质效应显著时建议采用基质匹配标准曲线校准。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中杀草隆及其他207种农药残留的定性鉴别和定量检测。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过样品前处理(提取、净化)后,使用非极性色谱柱分离目标物,质谱采用选择离子监测模式(SIM)进行定性和定量分析。
杀草隆的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,符合我国食品安全限量要求。
每批次样品需包含空白对照、基质加标样(加标浓度0.05-0.5 mg/kg)和质控样(采用标准物质或已知浓度样品),回收率应控制在70%-120%之间。
1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 经QuEChERS法净化;
3. 氮吹浓缩后定容;
4. GC-MS分析,保留时间和特征离子比例双重确认;
5. 外标法定量。
杀草隆在高温下易分解,需控制进样口温度不超过280℃;基质效应显著时建议采用基质匹配标准曲线校准。
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