杀草隆
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：杀草隆
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中杀草隆及其他207种农药残留的定性鉴别和定量检测。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过样品前处理（提取、净化）后，使用非极性色谱柱分离目标物，质谱采用选择离子监测模式（SIM）进行定性和定量分析。
杀草隆的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，符合我国食品安全限量要求。
每批次样品需包含空白对照、基质加标样（加标浓度0.05-0.5 mg/kg）和质控样（采用标准物质或已知浓度样品），回收率应控制在70%-120%之间。
1. 样品均质后用乙腈提取；
2. 经QuEChERS法净化；
3. 氮吹浓缩后定容；
4. GC-MS分析，保留时间和特征离子比例双重确认；
5. 外标法定量。
杀草隆在高温下易分解，需控制进样口温度不超过280℃；基质效应显著时建议采用基质匹配标准曲线校准。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！