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丙草胺

1ST22333-500mg

Pretilachlor

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51218-49-6

500mg

First Standard

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丙草胺介绍：

产品基本信息：

分子式：C17H26ClNO2

分子量：311.85

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手机版：丙草胺

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1: 食品安全国家标准植物源性食品中丙草胺残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中丙草胺残留量的测定
适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中丙草胺残留量的检测。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过固相萃取（SPE）进行样品前处理。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及平行样，回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品粉碎后用乙腈提取； 2. 经Carb/NH2固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后定容上机分析。
特别说明	基质效应需通过基质匹配标准曲线校正，避免假阳性结果。

国家标准2: 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定
适用范围	适用于水果、蔬菜中丙草胺等农药的多残留分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），结合QuEChERS前处理技术。
检出限与定量限	丙草胺的LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需至少插入1个加标样品，平行样相对偏差应≤20%。
关键实验步骤	1. 乙腈提取后加入盐析包离心； 2. 经PSA吸附剂净化； 3. LC-MS/MS分析时采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	需定期校准质谱仪质量轴，确保定性定量准确性。

行业标准1: 水质有机磷类和酰胺类农药的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	HJ 963-2018 水质有机磷类和酰胺类农药的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于地表水、地下水和废水中丙草胺等酰胺类农药的检测。
核心检测方法	液液萃取结合GC-MS分析，内标法定量。
检出限与定量限	丙草胺方法检出限为0.03 μg/L，定量限为0.12 μg/L。
质控样品要求	每批样品需测定实验室空白和运输空白，且加标回收率应满足60%-130%。
关键实验步骤	1. 样品用二氯甲烷萃取后脱水浓缩； 2. 内标物为TPP，上机前加入； 3. GC-MS采用选择离子监测（SIM）模式。
特别说明	需注意二氯甲烷的毒性，实验应在通风橱中操作。

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