多西拉敏
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水中乙醇(乙醇体积比为1%）
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
根据多西拉敏（CAS:469-21-6）的应用场景，匹配到以下国家标准：
GB 23200.113-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品中多西拉敏及其他农药残留的定性及定量分析，包含水果、蔬菜、谷物等基质类型。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过多反应监测模式（MRM）进行目标物定量，前处理包含乙腈提取与分散固相萃取净化步骤。
多西拉敏的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，需通过基质匹配标准曲线校准。
每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度LOQ水平），回收率应控制在70%-120%，平行样相对偏差≤15%。
1. 样品均质后加入乙腈振荡提取
2. 提取液经PSA填料净化并过滤
3. LC-MS/MS分析时流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
4. 采用同位素内标法或基质匹配标准曲线定量
1. 多西拉敏在酸性条件下易分解，样品前处理需控制pH≤5
2. 需注意同分异构体干扰，建议使用高分辨质谱辅助定性
3. 实验室温度应保持25℃以下以避免目标物降解
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！