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磺胺甲恶唑-D4_1020719-86-1
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磺胺甲恶唑-D4

1ST4050-5mg Sulfamethoxazole-d4 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1020719-86-1 5mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
磺胺甲恶唑-D4介绍:

产品基本信息:
中文同义词:磺胺甲噁唑-D4、磺胺甲基异噁唑-D4、磺胺甲恶唑-D4、磺胺甲基异恶唑-D4
分子式:C10H7D4N3O3S
分子量:257.30

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手机版:磺胺甲恶唑-D4

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 29694-2013《食品安全国家标准 动物性食品中14种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
适用于动物源性食品(肌肉、内脏、水产品等)中磺胺甲恶唑等14种磺胺类药物残留的定性及定量检测,磺胺甲恶唑-D4作为同位素内标用于检测过程的质量控制。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,以同位素内标法进行定量分析,采用多反应监测模式(MRM)提高检测特异性。
检出限与定量限
磺胺甲恶唑的检出限(LOD)为2.0 μg/kg,定量限(LOQ)为5.0 μg/kg;同位素内标法定量误差需控制在±15%以内。
质控样品要求
1. 每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度为LOQ、2LOQ、10LOQ);
2. 同位素内标添加量应与目标物浓度范围匹配,回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品均质后加入磺胺甲恶唑-D4同位素内标,乙腈振荡提取;
2. 提取液经PRiME HLB固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩复溶后上机分析,色谱柱为C18柱(2.1×100 mm,1.7 μm);
4. 质谱采用ESI正离子模式,内标法校准定量。
特别说明
1. 磺胺甲恶唑-D4需在样品前处理初始阶段同步加入以校正基质效应;
2. 标准溶液需现配现用,避免同位素交换反应;
3. 实验过程需严格控制pH值(提取液pH=4-5),防止目标物降解。

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