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呋喃妥因_67-20-9
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呋喃妥因

1ST4209-250mg Nitrofurantoin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 67-20-9 250mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
呋喃妥因介绍:

产品基本信息:
分子式:C8H6N4O5
分子量:238.16

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国家标准匹配结果
标准名称及标准号 GB 31658.6-2021 食品安全国家标准 动物性食品中硝基呋喃类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、内脏、水产品等)中呋喃妥因等硝基呋喃类代谢物的残留检测。方法基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,适用于痕量级残留分析。
核心检测方法 1. 样品经酸性水解后释放结合态代谢物;
2. 使用2-硝基苯甲醛(2-NBA)进行衍生化反应;
3. 乙酸乙酯提取目标物后经固相萃取(SPE)净化;
4. 液相色谱分离,串联质谱多反应监测(MRM)模式定量。
检出限与定量限 - 检出限(LOD):0.3 μg/kg;
- 定量限(LOQ):0.5 μg/kg。
质控样品要求 - 空白样品加标回收率:70%-120%;
- 平行样相对标准偏差(RSD)≤15%;
- 每批次样品需包含空白对照、加标质控样及阳性对照。
关键实验步骤 1. 水解条件控制:37℃水浴中反应16小时;
2. 衍生化温度与时间:60℃避光反应3小时;
3. 提取溶剂pH值调节至7.0±0.5;
4. 质谱参数优化:母离子m/z 249.1→子离子m/z 134.1(定量离子)。
特别说明 - 需注意呋喃妥因代谢物(AOZ)的稳定性,避免光解;
- 衍生化试剂需现用现配;
- 液相色谱柱建议使用C18反相柱(粒径≤2.6 μm)。

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