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呋喃妥因

CCAD300329

Nitrofurantoin

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呋喃妥因介绍：

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呋喃妥因

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号

GB/T 22944-2008 牛奶和奶粉中呋喃妥因代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

2. 适用范围

本标准适用于牛奶、奶粉及类似乳制品中呋喃妥因代谢物（1-氨基乙内酰脲，AOZ）残留量的检测，定量限为1.0 μg/kg，检出限为0.5 μg/kg。

3. 核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经酸化水解释放代谢物，衍生化后用固相萃取柱净化，质谱采用多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。

4. 检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。需通过标准曲线验证线性范围（1.0~50.0 μg/kg），相关系数R²≥0.995。

5. 质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及质控盲样。加标回收率需在70%~120%之间，RSD≤15%。

6. 关键实验步骤

① 样品水解：盐酸溶液（0.2 mol/L）在37℃水解16小时；
② 衍生化：2-硝基苯甲醛（2-NBA）避光反应16小时；
③ 净化：Oasis HLB固相萃取柱净化，甲醇-水洗脱；
④ 仪器分析：C18色谱柱分离，乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱，ESI+离子源检测。

7. 特别说明

① 呋喃妥因代谢物需经衍生化提高检测灵敏度；
② 实验全程需避光操作，防止光解；
③ 固相萃取柱需活化后使用，避免杂质干扰；
④ 质谱参数需定期校准，确保稳定性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！