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青霉素G钠_69-57-8
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青霉素G钠

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青霉素G钠介绍:

产品基本信息:
中文同义词:青霉素钠、盘尼西林钠
分子式:C16H17N2NaO4S
分子量:356.37

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31656.13-2021 食品安全国家标准 动物性食品中青霉素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及乳制品中青霉素G钠等β-内酰胺类药物的残留检测,定量限为1.0 μg/kg。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用乙腈提取样品中青霉素G钠,经固相萃取柱净化后进行分析,以多反应监测(MRM)模式进行定量。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.3 μg/kg(基质为肌肉组织)
定量限(LOQ):1.0 μg/kg(基质为乳制品及组织样品)
质控样品要求
1. 空白样品添加回收率需满足75%-120%
2. 每批次检测需包含空白对照、阳性添加样品(LOQ水平)及质控校准曲线(5个浓度点)
3. 相对标准偏差(RSD)应≤15%
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入乙腈提取,离心后取上清液过HLB固相萃取柱
2. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100 mm,1.7 μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱
3. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI+),监测离子对为335.1→160.1(定量离子)和335.1→176.1(定性离子)
特别说明
1. 青霉素G钠在酸性条件下易分解,需严格控制样品提取液的pH值(6.0-7.0)
2. 实验过程需避免接触金属器具以防止β-内酰胺环开环降解
3. 标准明确要求当检测结果接近最大残留限量(MRL)时,需通过保留时间和离子丰度比进行双重确证

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