萘夫西林钠_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

萘夫西林钠

1ST5640-100mg

Nafcillin sodium salt

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

985-16-0

100mg

First Standard

见证书

猜您喜欢

萘
CPAH111516 | 98.8%
萘夫西林钠
CCAD300738 | >75%
萘夫西林钠
CCAD300738 | >75%
萘夫西林钠
1ST5640-10mg | 见证书
一水萘夫西林钠
ZB-200516 | 97%
萘夫西林钠
DRE-C15402400 | 纯品型
萘
BW901062 | 99.6%

萘夫西林钠介绍：

产品基本信息：

英文同义词：4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-(2-ethoxy-1-naphthamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt (8CI)4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2-ethoxy-1-naphthalenyl)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium sal

分子式：C21H21N2NaO5S

分子量：436.46

您正在浏览的产品：萘夫西林钠

手机版：萘夫西林钠

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准动物性食品中萘夫西林残留量的测定高效液相色谱法》

标准名称及标准号	GB 29683-2013：适用于动物源性食品中萘夫西林钠残留量的液相色谱检测
适用范围	动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及乳制品中萘夫西林钠残留的定量检测
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），使用C18色谱柱，紫外检测器（波长设定为220 nm）
检出限与定量限	检出限（LOD）为5 μg/kg，定量限（LOQ）为10 μg/kg
质控样品要求	空白样品加标回收率需满足80%-120%，平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤	样品经乙腈提取，固相萃取柱净化，氮吹浓缩后进样，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（梯度洗脱）
特别说明	需严格控制样品前处理时间，避免β-内酰胺类药物降解

行业标准《进出口食品中萘夫西林残留量的检测方法液相色谱-质谱/质谱法》

标准名称及标准号	SN/T 1986-2007：适用于进出口食品中萘夫西林钠残留的LC-MS/MS检测
适用范围	进出口肉类、水产品及蜂蜜中萘夫西林钠残留的定性与定量分析
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式
检出限与定量限	LOD为0.5 μg/kg，LOQ为1.0 μg/kg
质控样品要求	每批次需包含空白对照、基质加标样品及阳性对照，离子丰度比偏差≤25%
关键实验步骤	样品经酸化乙腈提取，低温离心去脂，Oasis HLB柱净化，质谱采用电喷雾电离（ESI+）
特别说明	需使用同位素内标（如D5-萘夫西林）进行校正，降低基质效应影响

国家标准《化学合成类药物的测定》

标准名称及标准号	GB 21904-2008：包含β-内酰胺类药物的通用检测方法
适用范围	化学合成类药物（包括萘夫西林钠）的原料药及制剂质量检测
核心检测方法	液相色谱法（HPLC），规定系统适用性试验要求（理论塔板数≥2000）
检出限与定量限	未明确限定，需根据实际方法验证确定
质控样品要求	需进行重复性试验（n=6），RSD≤2.0%
关键实验步骤	采用外标法定量，流动相pH值严格控制在3.8±0.1
特别说明	需注意药物异构体分离度（R≥1.5）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！