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萘夫西林钠

1ST5640-10mg

Nafcillin sodium salt

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985-16-0

10mg

First Standard

见证书

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萘夫西林钠介绍：

产品基本信息：

英文同义词：4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-(2-ethoxy-1-naphthamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt (8CI)4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2-ethoxy-1-naphthalenyl)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium sal

分子式：C21H21N2NaO5S

分子量：436.46

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手机版：萘夫西林钠

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中青霉素的测定

标准名称及标准号	GB 31657.1-2021 《食品安全国家标准动物性食品中青霉素的测定》
适用范围	适用于动物性食品（如肌肉、肝脏、牛奶）中萘夫西林钠等青霉素类药物的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过色谱分离和质谱定性定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品和平行样；加标浓度需覆盖定量限至法规限值范围。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶； 4. LC-MS/MS分析，内标法定量。
特别说明	实验过程需避免β-内酰胺酶干扰；需验证基质效应并确保回收率在70%-120%范围内。

行业标准：出口动物源食品中青霉素类药物残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 5480-2022 《出口动物源食品中青霉素类药物残留量的测定》
适用范围	适用于出口肉类、水产品及乳制品中萘夫西林钠等青霉素的残留检测。
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC）结合荧光检测器，采用柱前衍生化技术。
检出限与定量限	LOD为0.3 μg/kg，LOQ为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含至少10%的平行样，且加标浓度梯度需覆盖LOQ至2倍MRL。
关键实验步骤	1. 酸性缓冲液提取； 2. 固相萃取净化； 3. 与荧光试剂衍生化反应； 4. UPLC分离及荧光检测。
特别说明	衍生化试剂需现配现用；需控制反应温度（30±1℃）以保证衍生效率。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！