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萘啶酸

1ST5735-100mg

Nalidixic acid

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389-08-2

100mg

First Standard

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萘啶酸介绍：

产品基本信息：

中文同义词：萘啶酮酸

英文同义词：Nalidixinic acid; Nalidic acid

分子式：C12H12N2O3

分子量：232.24

您正在浏览的产品：萘啶酸

手机版：萘啶酸

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.13-2021
适用范围	适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中萘啶酸等氟喹诺酮类药物残留的测定。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），采用乙腈提取，固相萃取柱净化。
检出限与定量限	检出限为1.0 μg/kg，定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求	需添加空白基质加标样品，加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量（MRL）。
关键实验步骤	1. 样品均质后乙腈提取； 2. 氮吹浓缩后复溶； 3. 固相萃取柱净化； 4. 色谱质谱分析。
特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，建议采用同位素内标法校正。

行业标准：食品安全国家标准动物源性食品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.118-2021
适用范围	适用于动物源性食品（如肉类、水产品）中萘啶酸等喹诺酮类药物残留的检测。
核心检测方法	液相色谱-质谱法（LC-MS），采用磷酸盐缓冲液提取，HLB固相萃取柱净化。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标样品和平行样，回收率范围70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品酸化后超声提取； 2. 离心后上清液净化； 3. 梯度洗脱分离； 4. 质谱多反应监测（MRM）模式检测。
特别说明	需避免使用金属离子接触样品，防止与喹诺酮类药物发生络合反应。

国家标准：动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 21312-2007
适用范围	适用于动物肌肉、内脏及蜂蜜中萘啶酸等喹诺酮类药物的残留检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用三氯乙酸沉淀蛋白，C18色谱柱分离。
检出限与定量限	检出限为5.0 μg/kg，定量限为10.0 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个加标质控样，标准曲线相关系数≥0.99。
关键实验步骤	1. 样品均质后离心提取； 2. 氮气吹干复溶； 3. 液相色谱荧光检测器分析。
特别说明	需优化荧光检测器的激发和发射波长以提高灵敏度。

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