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氯丙嗪

1ST7128-20mg

Chlorpromazine

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50-53-3

20mg

First Standard

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氯丙嗪介绍：

产品基本信息：

分子式：C17H19ClN2S

分子量：318.86

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手机版：氯丙嗪

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中氯丙嗪残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中氯丙嗪残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	空白样品添加氯丙嗪标准溶液，加标浓度需覆盖定量限至两倍残留限量；回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈提取；2. 提取液经分散固相萃取净化；3. 氮吹浓缩后定容；4. 色谱分离条件：C18柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液；5. 质谱监测离子对。
特别说明	实验过程中需避光操作，防止氯丙嗪光解；标准溶液需现配现用。

行业标准：动物源性食品中氯丙嗪残留量的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 20763-2006
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏等组织中氯丙嗪残留的测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）配合荧光检测器，采用内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含空白对照、阴性样品及加标样品（低、中、高浓度），内标物回收率需≥60%。
关键实验步骤	1. 样品经磷酸缓冲液提取；2. 固相萃取柱净化；3. 氮吹至干后用流动相复溶；4. 色谱条件：C8柱，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 3.0），荧光检测波长254/360 nm。
特别说明	样品净化步骤对回收率影响显著，需严格控制固相萃取柱活化条件。

环境检测标准：水质氯丙嗪的测定液相色谱-三重四极杆质谱法

标准名称及标准号	HJ 1050-2019
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中氯丙嗪的检测。
核心检测方法	液相色谱-三重四极杆质谱法（LC-MS/MS），同位素内标校准。
检出限与定量限	方法检出限（MDL）为0.002 μg/L，定量限（MQL）为0.008 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室空白和1个平行样，内标响应值偏差需≤30%。
关键实验步骤	1. 水样经玻璃纤维滤膜过滤；2. 固相萃取富集（HLB柱）；3. 洗脱液氮吹浓缩；4. 色谱分离条件：HSS T3柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明	水样需在4℃下避光保存并在48小时内完成前处理；质谱采集需采用多反应监测（MRM）模式。

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