妥曲珠利砜_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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妥曲珠利砜

1ST7189-10mg

Ponazuril

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69004-04-2

10mg

First Standard

见证书

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妥曲珠利砜介绍：

产品基本信息：

中文同义词：甲基三嗪酮砜、托曲珠利砜、帕托珠利

英文同义词：Toltrazuril sulfone; BAY-Vi 9143

分子式：C18H14F3N3O6S

分子量：457.38

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手机版：妥曲珠利砜

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物性食品中妥曲珠利残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶中妥曲珠利砜残留量的测定。检测目标物包括原药及其代谢产物。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取，通过分散固相萃取净化，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量，同位素内标法校正基质效应。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。不同基质间差异需通过基质匹配标准曲线验证。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、添加低（LOQ）、中（10×LOQ）、高（50×LOQ）浓度的质控样。回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入同位素内标
2. 乙腈震荡提取，离心后取上清液
3. 加入PSA和C18吸附剂进行净化
4. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜
5. LC-MS/MS分析，采用基质匹配标准曲线定量

特别说明

1. 需注意代谢物妥曲珠利砜与母体药物的分离度
2. 不同动物基质需分别建立标准曲线
3. 实验室温度应控制在20-25℃以保证色谱稳定性
4. 质谱参数需定期优化并记录调谐报告

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！