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氧氯丙嗪_969-99-3
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氧氯丙嗪

1ST8087-5mg Oxychlorpromazine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 969-99-3 5mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
氧氯丙嗪介绍:

产品基本信息:
中文同义词:氯丙嗪亚砜
英文同义词:Opromazine; Chlorpromazine sulfoxide
分子式:C17H19ClN2OS
分子量:334.86

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GB 23200.113-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中氧氯丙嗪残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2021《植物源性食品中氧氯丙嗪残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氧氯丙嗪残留量的定性筛查与定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法 采用乙腈提取结合QuEChERS净化技术,通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行检测,选择离子对为m/z 345.1→212.1(定量离子)和345.1→165.0(定性离子)。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足欧盟等国际组织对农药残留限量的管控要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白基质加标样品(加标浓度0.01-0.05 mg/kg)和实验室质控样,回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后采用乙腈振荡提取
2. 加入无水硫酸镁和氯化钠进行盐析分层
3. 取上清液经PSA和C18吸附剂净化
4. 氮吹浓缩复溶后过0.22 μm滤膜
5. LC-MS/MS分析时色谱柱选择C18柱(2.1×100 mm, 1.8 μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线校准。实验过程需严格避光操作,氧氯丙嗪标准品溶液需现用现配,冷藏保存不超过7天。

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