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多沙唑嗪-D8

1ST11234D8-1mg Doxazosin-d8 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1126848-44-9 1mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
多沙唑嗪-D8介绍:

产品基本信息:
分子式:C23H17D8N5O5
分子量:459.53

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国家标准 食品安全国家标准 动物性食品中α-受体阻滞剂类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.16-2021,涉及动物性食品中α-受体阻滞剂类药物(包括多沙唑嗪及其同位素标记物)残留量的检测。
适用范围 适用于肌肉、肝脏、肾脏等动物源性食品中多沙唑嗪-D8作为同位素内标的定量分析,用于校正前处理过程中的回收率偏差。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法定量,内标物为多沙唑嗪-D8,用于抵消基质效应和提取损失。
检出限与定量限 多沙唑嗪-D8作为内标时,目标物多沙唑嗪的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg(以实际样品基质计)。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及质控盲样。内标添加量应与目标物浓度范围匹配,回收率需控制在85%-115%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后盐析净化;
2. 氮吹复溶后过膜上机;
3. 质谱采用ESI+模式,多反应监测(MRM)通道为m/z 452.2→344.1(多沙唑嗪)及m/z 460.2→352.1(多沙唑嗪-D8)。
特别说明 多沙唑嗪-D8需在样品提取前加入以校正全过程损失;需验证同位素内标的纯度(≥99%)及氘代稳定性,避免同位素交换影响定量结果。
行业标准 出口食品中α-受体阻滞剂残留量的测定
适用范围补充 针对出口食品中多沙唑嗪的痕量检测,规定多沙唑嗪-D8作为必用内标物,适用于水产品、乳制品等复杂基质。

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