2'-脱氧尿苷-13C_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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2'-脱氧尿苷-13C

1ST012218-1mg

2'-Deoxyuridine-13C

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478510-87-1

1mg

First Standard

见证书

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2’-脱氧尿苷-13C介绍：

产品基本信息：

英文同义词：[2’-13C]2’-deoxyuridine; Uridine-2′-13C, 2′-deoxy-

分子式：13CC8H12N2O5

分子量：225.21

您正在浏览的产品：2’-脱氧尿苷-13C

手机版：2’-脱氧尿苷-13C

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 37849-2019《液相色谱-质谱/质谱法检测生物样品中核苷类物质》

适用范围

本标准适用于生物样品（如血液、尿液、组织）中核苷类物质的定性与定量分析，包括2'-脱氧尿苷及其同位素标记物的检测。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，以同位素内标法（如13C标记的2'-脱氧尿苷）进行定量分析，确保检测结果的准确性。

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.05 μg/L（以标准品信噪比≥3计）。

定量限（LOQ）：0.2 μg/L（以标准品信噪比≥10计）。

质控样品要求

1. 质控样品需包含空白样本、低浓度（LOQ水平）、中浓度（标准曲线中值）和高浓度（标准曲线上限）四组。

2. 同位素内标添加量应与目标分析物浓度相匹配，偏差需控制在±15%以内。

关键实验步骤

1. 样品前处理：生物样本需经蛋白沉淀或固相萃取净化。

2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。

3. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测（MRM）模式采集数据。

特别说明

1. 实验过程中需严格控制同位素内标与目标分析物的交叉污染，建议单独配制内标溶液。

2. 当样品基质复杂时，需通过基质效应实验验证方法的可靠性。

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