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GB 31658.18-2022 食品安全国家标准 动物性食品中抗抑郁类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及牛奶、鸡蛋中包括文拉法辛及其同位素标记物（如文拉法辛-D6）的残留检测，用于定量和确证分析。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法（文拉法辛-D6作为内标）进行定量分析，目标物经提取、净化后上机检测，通过保留时间和特征离子对比例进行确证。
方法检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，适用于痕量级残留检测。
每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）和实际样品平行实验，加标回收率应在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品前处理：组织样品均质后用乙腈-乙酸铵溶液提取，C18固相萃取柱净化；
2. 仪器条件：色谱柱为C18柱（2.1 mm×100 mm, 1.7 μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱；
3. 质谱参数：电喷雾电离（ESI+），多反应监测（MRM）模式。
1. 文拉法辛-D6作为内标物需在样品提取前加入，以校正基质效应和回收率偏差；
2. 需严格控制色谱柱温度和流动相pH值，避免目标物电离效率波动；
3. 标准品与样品需同步分析，确保质谱信号稳定性。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！