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(5E,9Z,11Z,14Z)-8-羟基-5,9,11,14-二十碳四烯酸 (5Z,9E,11Z,14Z)-8-Hydroxy-5,9,11,14-eicosatetraenoic acid
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

(5E,9Z,11Z,14Z)-8-羟基-5,9,11,14-二十碳四烯酸 (5Z,9E,11Z,14Z)-8-Hydroxy-5,9,11,14-eicosatetraenoic acid

1ST169332-25μg（含量）
(5Z,9E,11Z,14Z)-8-Hydroxy-5,9,11,14-eicosatetraenoic acid
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70968-93-3
25μg（含量）
First Standard
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(5E,9Z,11Z,14Z)-8-羟基-5,9,11,14-二十碳四烯酸介绍：

产品基本信息：
英文同义词：8-HETE
分子式：C20H32O3
分子量：320.47

您正在浏览的产品：(5E,9Z,11Z,14Z)-8-羟基-5,9,11,14-二十碳四烯酸

手机版：(5E,9Z,11Z,14Z)-8-羟基-5,9,11,14-二十碳四烯酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
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10μg/mL
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国家标准： 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定
标准名称及标准号 GB 5009.289-2023
适用范围 适用于食品中羟基二十碳四烯酸等不饱和脂肪酸的检测，涵盖动植物油脂、乳制品等基质。
核心检测方法 液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）。样品经皂化、萃取后进样，通过多反应监测（MRM）模式定量。
检出限与定量限 检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.2 mg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样品（添加浓度0.2-5 mg/kg）及基质匹配标准曲线。
关键实验步骤 1. 样品皂化（60℃水浴，30分钟）；
2. 液液萃取（正己烷-乙醚混合溶剂）；
3. 氮吹浓缩后复溶；
4. LC-MS/MS分析（C18色谱柱，梯度洗脱）。
特别说明 需注意异构体分离问题，色谱条件优化需满足目标物与相邻峰分离度≥1.5。
行业标准： 食品中脂肪酸的测定 气相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 22223-2008
适用范围 适用于含羟基不饱和脂肪酸的食品检测，需经衍生化处理转化为挥发性衍生物。
核心检测方法 气相色谱法（GC-FID），样品经甲酯化处理后检测，内标法定量。
检出限与定量限 检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.5 mg/kg。
质控样品要求 需进行衍生化效率验证（≥85%），每批次包含3个浓度水平的加标样品。
关键实验步骤 1. 三氟化硼-甲醇衍生化（70℃反应30分钟）；
2. 正己烷萃取；
3. 无水硫酸钠脱水；
4. GC-FID分析（HP-88色谱柱，程序升温）。
特别说明 羟基官能团需充分衍生化，避免色谱峰拖尾。建议使用硅烷化试剂进行二次衍生。
国家标准： 食品安全国家标准 植物源性食品中多种脂肪酸残留量的测定 液相色谱-质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.118-2021
适用范围 针对植物源性食品中羟基多烯脂肪酸的痕量检测，包括油料作物及制品。
核心检测方法 超高效液相色谱-串联质谱法（UHPLC-MS/MS），采用电喷雾电离负离子模式（ESI-）。
检出限与定量限 检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.08 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个空白基质加标样品，回收率应控制在80-120%。
关键实验步骤 1. 加速溶剂萃取（ASE，60℃）；
2. 固相萃取净化（C18柱）；
3. 氮吹浓缩至近干；
4. UHPLC-MS/MS分析（Acquity UPLC BEH C18柱）。
特别说明 需注意离子抑制效应，建议采用同位素内标法校正基质效应。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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