Resolvin E1_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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Resolvin E1

1ST170885-10μg（含量）

Resolvin E1

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552830-51-0

10μg（含量）

First Standard

见证书

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Iron Test
Supelco-M#1.14404.0001 | colorimetric, 0.25-15 mg/L (Fe
Nerol
N-14165-50MG | 见证书

Resolvin E1介绍：

产品基本信息：

分子式：C20H30O5

分子量：350.45

您正在浏览的产品：Resolvin E1

手机版：Resolvin E1

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 40182-2021

生物样品中脂类介质（包括Resolvin E1）的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于人血清、血浆及其他生物基质中Resolvin E1等脂类介质的定性及定量分析，涵盖临床研究、药效评价及体外诊断等场景。

核心检测方法

采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）技术，通过同位素内标法进行定量分析。色谱条件为C18反相色谱柱（2.1 mm×100 mm, 1.7 μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。

检出限与定量限

Resolvin E1的检出限（LOD）为0.05 ng/mL，定量限（LOQ）为0.2 ng/mL。线性范围为0.2-50 ng/mL，相关系数要求≥0.995。

质控样品要求

需包含空白基质、低浓度（0.5 ng/mL）、中浓度（5 ng/mL）、高浓度（40 ng/mL）三个水平的质控样本，批内与批间精密度需≤15%，准确度应在85%-115%范围内。

关键实验步骤

1. 样本前处理：生物样本需经液氮速冻后低温离心（4℃, 12000 rpm, 10 min）去除杂质；
2. 固相萃取：采用C18固相萃取柱富集目标物，洗脱液氮吹浓缩后复溶；
3. 仪器分析：质谱采用多反应监测（MRM）模式，离子对为375.2→141.1（定量离子）及375.2→115.0（定性离子）。

特别说明

1. Resolvin E1易氧化降解，实验全程需在惰性气体（如氮气）保护下进行；
2. 基质效应需通过同位素内标校正，且基质因子应控制在80%-120%；
3. 标准品溶液需现配现用，避免反复冻融。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！