Resolvin D5_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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Resolvin D5

1ST171048-10μg（含量）

Resolvin D5

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578008-43-2

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First Standard

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Iron Test
Supelco-M#1.14404.0001 | colorimetric, 0.25-15 mg/L (Fe
Nerol
N-14165-50MG | 见证书

Resolvin D5介绍：

产品基本信息：

英文同义词：Resolvin D5; (4Z,7S,8E,10Z,13Z,15E,17S,19Z)-7,17-Dihydroxy-4,8,10,13,15,19-docosahexaenoic acid (ACI); (5Z,7S,8E,10Z,13Z,15E,17S,19Z)-7,17-Dihydroxy-5,8,10,13,15,19-docosahexaenoic acid; 7(S),17(S)-Resolvin D5; 7S,17S-Dihydroxydocosahexaenoic acid

分子式：C22H32O4

分子量：360.49

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手机版：Resolvin D5

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号

GB/T 37849-2019 生物样品中脂类介质测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于生物基质（如血浆、血清、组织匀浆）中脂类介质（包括Resolvin D5等）的定性及定量分析，涵盖临床研究、药理毒理实验等领域。

核心检测方法

1. 样品前处理：固相萃取（SPE）或液液萃取（LLE）法提取目标物；
2. 仪器条件：反相C18色谱柱分离，质谱采用多反应监测（MRM）模式，负离子扫描。

检出限与定量限

1. 检出限（LOD）：0.1 ng/mL；
2. 定量限（LOQ）：0.3 ng/mL（以信噪比≥10为准）。

质控样品要求

1. 空白样品：不含目标物的同类型基质；
2. 加标样品：低、中、高三个浓度水平，加标回收率应为80%-120%；
3. 每批次检测需包含至少5%的平行样。

关键实验步骤

1. 样品预处理：低温离心分离基质，避免脂类降解；
2. 色谱梯度：初始乙腈-水（含0.1%甲酸）比例为30:70，15分钟内升至95%乙腈；
3. 质谱参数：碰撞能量优化至碎片离子丰度最大化。

特别说明

1. Resolvin D5易受光热降解，实验全程需避光并控制温度≤-20℃；
2. 基质效应需通过同位素内标法校正；
3. 方法验证需符合GB/T 27417-2017《合格评定化学分析方法验证通则》。

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