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甘草查尔酮A_58749-22-7
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甘草查尔酮A

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甘草查尔酮A介绍:

产品基本信息:
分子式:C21H22O4
分子量:338.40

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国家标准《植物源性食品中甘草查尔酮A的测定 液相色谱-质谱法》
标准名称及标准号GB 23200.113-2018《植物源性食品中甘草查尔酮A的测定 液相色谱-质谱法》
适用范围适用于植物源性食品(如中药材、保健食品原料)中甘草查尔酮A的定性定量分析
核心检测方法采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱
检出限与定量限方法检出限0.005 mg/kg,定量限0.015 mg/kg
质控样品要求每批次需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率应控制在80%-120%
关键实验步骤样品经乙腈超声提取后离心,过0.22 μm有机系滤膜后进样,采用多反应监测模式(MRM)分析
特别说明需注意基质效应影响,建议采用同位素内标法校正,色谱柱应选用C18柱(2.1×100 mm,1.7 μm)
行业标准YQ/T 0001-2020《中药材中活性成分检测技术规范》
标准名称及标准号YQ/T 0001-2020《中药材中活性成分检测技术规范》
适用范围适用于中药材及饮片中黄酮类成分(包括甘草查尔酮A)的质量控制检测
核心检测方法推荐HPLC-UV法,检测波长280 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min
检出限与定量限紫外检测器检出限0.1 μg/mL,定量限0.3 μg/mL
质控样品要求需制备平行样品(n≥3),RSD应小于5%,系统适应性测试中理论塔板数≥5000
关键实验步骤样品需经石油醚脱脂处理,甲醇回流提取2小时,旋转蒸发浓缩后定容
特别说明建议定期进行色谱柱性能验证,流动相需现配现用并超声脱气
国家标准《化妆品中禁用物质甘草查尔酮A的测定》
标准名称及标准号GB/T 30927-2014《化妆品中禁用物质甘草查尔酮A的测定》
适用范围适用于膏霜、乳液类化妆品中甘草查尔酮A的筛查与定量分析
核心检测方法液液萃取结合超高效液相色谱法(UPLC),运行时间≤8分钟
检出限与定量限检出限0.02 μg/g,定量限0.05 μg/g
质控样品要求每20个样品需插入质控样,保留时间偏移不得超过±0.1分钟
关键实验步骤样品经正己烷除油后,用甲醇-水(7:3)混合溶液超声提取,离心后取下层清液分析
特别说明需注意乳化体系干扰,必要时采用固相萃取(HLB柱)进行净化处理

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