(S)-Carvedilol-d4_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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(S)-Carvedilol-d4

C-028

(S)-Carvedilol-d4

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100mg

萘析精选

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(S)-Carvedilol-d4介绍：

化合物名称：(S)-Carvedilol-d4
同义词：(S)-1-((9H-carbazol-4-yl)oxy)-3-((2-(2-methoxyphenoxy)ethyl-1,1,2,2-d4)amino)propan-2-ol
CAS 号：
其他 CAS 号：95094-00-1 (non-labelled)
分子式：C₂₄H₂₂D₄N₂O₄
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：(S)-Carvedilol-d4

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国家标准 GB/T 37861-2019 生物样品中β-受体阻滞剂类药物检测方法

标准名称及标准号	GB/T 37861-2019《生物样品中β-受体阻滞剂类药物的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于血浆、尿液等生物样品中卡维地洛及其同位素标记物（如(S)-Carvedilol-d4）的定性及定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素稀释法进行内标定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 ng/mL，定量限（LOQ）为0.1 ng/mL。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品和实际样品平行实验，加标回收率需在85%-115%范围内。
关键实验步骤	1. 样品前处理：固相萃取法（SPE）净化； 2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液； 3. 质谱条件：多反应监测模式（MRM），正离子扫描。
特别说明	同位素内标（如(S)-Carvedilol-d4）需与目标物同步添加至样品中，用于校正基质效应及回收率偏差。

行业标准 YY/T 1678-2020 药物代谢动力学研究技术指南

标准名称及标准号	YY/T 1678-2020《药物代谢动力学研究技术指南》
适用范围	规范药物代谢研究中同位素标记物（如氘代化合物）的检测方法及数据分析要求。
核心检测方法	推荐使用高灵敏度LC-MS/MS技术，结合同位素内标法定量。
质控样品要求	需在每批样品中插入空白对照、质控样品（低、中、高浓度），批内精密度RSD≤15%。
特别说明	氘代内标（如(S)-Carvedilol-d4）的纯度需≥99%，避免同位素效应干扰。

国家标准实验室质量控制规范

标准名称及标准号	GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》
适用范围	指导实验室在检测过程中对标准物质（如(S)-Carvedilol-d4）的使用及质控流程。
关键实验步骤	标准物质需在有效期内使用，储存条件应符合证书要求（如-20℃避光保存）。
特别说明	实验记录需包含标准物质批号、称量过程及配制日期等溯源信息。

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