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Celecoxib Impurity 14 (Mixture of Z and E Isomers)

产品编号

C-0315

英文名称

Celecoxib Impurity 14 (Mixture of Z and E Isomers)

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CAS号

规格

100mg

有效期

品牌

萘析精选

标准值

见证书

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− +

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Celecoxib Impurity 14 (Mixture of Z and E Isomers)介绍：

化合物名称：Celecoxib Impurity 14 (Mixture of Z and E Isomers)
同义词：4-((1,1,1-trifluoro-4-hydroxy-4-(p-tolyl)but-3-en-2-ylidene)amino)benzenesulfonamide
CAS 号：
其他 CAS 号：1061214-09-2 (tautomer)
分子式：C₁₇H₁₅F₃N₂O₃S
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：Celecoxib Impurity 14 (Mixture of Z and E Isomers)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-20686	标准物质/灭瘟素/GB 23200.114-2018	见证书	10mg	2079-00-7		0	3232.0

标准名称及标准号

中国药典2020年版四部通则0512

《高效液相色谱法》

适用范围

适用于药物中杂质（包括异构体）的分离与定量分析，适用于Celecoxib等药物中Z/E异构体混合物的检测。

核心检测方法

采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm），流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液梯度洗脱，检测波长254 nm。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.15 μg/mL（基于信噪比S/N≥3和S/N≥10）。

质控样品要求

需包含空白样品、加标样品及平行样品，加标浓度覆盖LOQ至120%目标浓度，平行样品数量≥3，RSD≤5%。

关键实验步骤

1. 色谱柱平衡：流动相初始比例运行30分钟；
2. 进样量：20 μL；
3. 柱温：30℃；
4. 流速：1.0 mL/min；
5. 数据采集时间：不少于主峰保留时间的2倍。

特别说明

Z/E异构体分离需优化梯度程序（如乙腈比例从40%增至60%，时长20分钟），避免共流出；系统适用性试验要求分离度≥1.5。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！