(S)-Citadiol_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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(S)-Citadiol

C-0917

(S)-Citadiol

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488787-59-3

100mg

萘析精选

见证书

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(S)-Citadiol介绍：

化合物名称：(S)-Citadiol
同义词：(S)-4-(4-(Dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl)-3-(hydroxymethyl)benzonitrile
CAS 号：488787-59-3
其他 CAS 号：
分子式：C₂₀H₂₃FN₂O₂
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：(S)-Citadiol

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：手性化合物检测通用方法（示例编号：GB/T 32454-2015）

标准名称及标准号	GB/T 32454-2015《手性化合物液相色谱检测通用方法》
适用范围	适用于手性化合物（包括但不限于医药中间体、精细化学品）的定性及定量分析，涵盖高效液相色谱法（HPLC）与质谱联用技术。
核心检测方法	手性色谱柱分离法，流动相为乙腈-水梯度体系，检测波长220 nm，柱温30℃。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.2 μg/mL。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品及平行样，加标浓度应覆盖LOQ至标准曲线最高点。
关键实验步骤	1. 色谱柱活化（流动相平衡≥30 min） 2. 样品前处理（0.22 μm滤膜过滤） 3. 系统适应性测试（理论塔板数≥5000）
特别说明	手性色谱柱需单独保存于乙腈中，避免高温或长时间暴露于酸性环境。

行业标准：医药中间体纯度测定（示例编号：YY/T 1897-2023）

标准名称及标准号	YY/T 1897-2023《医药中间体手性纯度测定方法》
适用范围	针对医药中间体的手性纯度检测，要求样品溶解性≥1 mg/mL，适用于单一手性中心化合物。
核心检测方法	正相色谱法（流动相：正己烷-异丙醇），紫外检测器波长254 nm。
检出限与定量限	LOD为0.1 μg/mL，LOQ为0.5 μg/mL。
质控样品要求	每批次检测需包含已知纯度对照品，偏差范围±2%。
关键实验步骤	1. 标准曲线建立（R²≥0.999） 2. 进样量精度控制（RSD≤1%）
特别说明	实验环境需控制湿度≤40%，避免流动相比例波动。

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