跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 Cefdinir Impurity 24 (Mixture of Diastereomers)
Cefdinir Impurity 24 (Mixture of Diastereomers)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Cefdinir Impurity 24 (Mixture of Diastereomers)

C-1122
需咨询
需咨询
100mg
萘析精选
见证书
+
0
Cefdinir Impurity 24 (Mixture of Diastereomers)介绍:

化合物名称:Cefdinir Impurity 24 (Mixture of Diastereomers)
同义词:(E)-2-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetamido)-2-(5-methyl-7-oxo-1,2,5,7-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)acetic acid
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C14H15N5O6S2
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Cefdinir Impurity 24 (Mixture of Diastereomers)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准GB/T 标准号XXXX-20XX(示例)
标准名称及标准号 《药品杂质检测技术规范 头孢类抗生素相关物质分析》GB/T 标准号XXXX-20XX
适用范围 适用于头孢类抗生素(包括头孢地尼)原料药及制剂中相关杂质(包括非对映异构体混合物)的定性及定量分析。
核心检测方法
采用高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器,色谱柱为C18反相柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈梯度洗脱,检测波长230 nm,分离非对映异构体杂质。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.01%(相对于主成分),定量限(LOQ)为0.03%,需通过信噪比法验证。
质控样品要求
需包含空白样品、加标样品及平行样品,加标浓度为LOQ至120%的限度浓度,平行样相对标准偏差(RSD)≤5.0%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:溶解后过0.22 μm滤膜
2. 色谱条件优化:确保异构体分离度≥1.5
3. 系统适用性测试:理论塔板数≥2000,拖尾因子≤2.0
特别说明
非对映异构体需在报告中明确标注分离度及峰归属;标准物质需避光保存于-20°C,避免反复冻融。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!