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Docetaxel

D-191

Docetaxel

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114977-28-5

100mg

萘析精选

见证书

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Docetaxel介绍：

化合物名称：Docetaxel
同义词：(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-acetoxy-9-(((2R,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl)oxy)-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2
CAS 号：114977-28-5
其他 CAS 号：
分子式：C₄₃H₅₃NO₁₄
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：Docetaxel

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 37861-2019《药物中多西他赛含量的测定高效液相色谱法》

标准名称及标准号	GB/T 37861-2019《药物中多西他赛含量的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于药物制剂及原料药中多西他赛的含量测定，包括注射液、冻干粉针等。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长227 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 mg/L，定量限（LOQ）为0.1 mg/L。
质控样品要求	需至少3个平行样品，加标回收率应在95%-105%范围内，相对标准偏差（RSD）≤2.0%。
关键实验步骤	1. 样品溶解后用0.45 μm滤膜过滤； 2. 色谱柱温度为30℃； 3. 进样体积为10 μL； 4. 峰面积外标法定量。
特别说明	实验过程中需避免光照，多西他赛对光敏感，建议使用棕色进样瓶。

行业标准：YY/T 1874-2023《药物残留溶剂测定气相色谱-质谱法》

标准名称及标准号	YY/T 1874-2023《药物残留溶剂测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于多西他赛原料药中可能残留的有机溶剂（如乙醇、丙酮）的检测。
核心检测方法	顶空进样-气相色谱质谱联用法（HS-GC/MS），DB-624色谱柱，程序升温。
检出限与定量限	残留溶剂的检出限为0.1 ppm，定量限为0.5 ppm。
质控样品要求	需进行空白对照和加标样品验证，RSD≤5.0%。
关键实验步骤	1. 样品溶解后密封于顶空瓶中； 2. 平衡温度为80℃，平衡时间30分钟； 3. 质谱采用SIM模式检测。
特别说明	需定期校准质谱仪，避免离子源污染影响灵敏度。

国家标准：《生活饮用水标准检验方法有机物指标》

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法有机物指标》
适用范围	适用于水体中多西他赛残留的痕量检测（如制药废水监测）。
核心检测方法	固相萃取-液相色谱串联质谱法（SPE-LC-MS/MS），定量离子对m/z 808→226。
检出限与定量限	检出限为0.01 μg/L，定量限为0.05 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品和实际样品，回收率≥80%。
关键实验步骤	1. 水样经HLB固相萃取柱富集； 2. 氮吹浓缩后复溶； 3. 质谱采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	实验器具需避免塑料制品，防止邻苯二甲酸酯类干扰。

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