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Febuxostat Impurity 23
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Febuxostat Impurity 23

F-3938
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2073891-59-3
100mg
萘析精选
见证书
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Febuxostat Impurity 23介绍:

化合物名称:Febuxostat Impurity 23
同义词:ethyl 2-(3,5-diformyl-4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
CAS 号:2073891-59-3
其他 CAS 号:
分子式:C15H13NO5S
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Febuxostat Impurity 23

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:化学药物杂质分析指导原则(GB/T 26124-2011)
标准名称及标准号 化学药物杂质分析指导原则(GB/T 26124-2011)
适用范围 适用于化学药物中已知杂质、未知杂质及毒性杂质的定性、定量分析,包含Febuxostat等药物的杂质控制。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)与质谱联用(LC-MS),需采用梯度洗脱程序,色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液。
检出限与定量限 杂质的最低检出限(LOD)应≤0.05%,定量限(LOQ)应≤0.1%,需通过信噪比法验证。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品(含Febuxostat Impurity 23的已知浓度)及实际样品,每批次至少重复3次测定。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解后超声脱气;
2. 色谱条件优化:柱温30°C,流速1.0 mL/min;
3. 数据采集:紫外检测波长设定为254 nm。
特别说明 1. 实验中需避免光照及高温环境,防止杂质降解;
2. 标准物质需经第三方认证,并提供完整的稳定性数据。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!