Nicergoline Impurity 14_标准物质_有机类_纯品_萘析商城

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Nicergoline Impurity 14

产品编号

N-070003

英文名称

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CAS号

规格

100mg

有效期

品牌

萘析精选

标准值

见证书

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Nicergoline Impurity 14介绍：

化合物名称：Nicergoline Impurity 14
同义词：((6aR,9S,10aS)-10a-methoxy-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)methyl 5-bromonicotinate
CAS 号：
其他 CAS 号：
分子式：C₂₃H₂₄BrN₃O₃
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：Nicergoline Impurity 14

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-20686	标准物质/灭瘟素/GB 23200.114-2018	见证书	10mg	2079-00-7		0	3232.0

国家标准关联信息

标准名称及标准号	《中国药典》2020年版四部通则 0512 高效液相色谱法
适用范围	适用于药物中杂质（如Nicergoline Impurity 14）的定性定量分析，尤其适用于热不稳定或难挥发物质的分离检测。

核心检测方法	反相高效液相色谱法（RP-HPLC），采用C18色谱柱，流动相为乙腈-缓冲盐体系，检测波长范围220-280 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 μg/mL，定量限（LOQ）为0.03 μg/mL，需通过信噪比（S/N≥3/10）验证。

质控样品要求	需包含空白样品、加标样品及平行样，加标浓度覆盖LOQ至120%目标浓度，平行样相对偏差≤5%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：溶解后过0.22 μm滤膜； 2. 色谱条件优化：平衡时间≥30 min； 3. 系统适用性测试：理论塔板数≥2000，拖尾因子≤1.5。

特别说明	检测过程中需避光操作，防止杂质光解；流动相需现配现用，避免盐析堵塞色谱柱。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！