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Roxithromycin Impurity 13-d7
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Roxithromycin Impurity 13-d7

R-7426
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100mg
萘析精选
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Roxithromycin Impurity 13-d7介绍:

化合物名称:Roxithromycin Impurity 13-d7
同义词:(3R,4S,5R,6R,7R,9R,11S,12R,13S,14R,E)-6-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-(((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-10-(((propoxy-d7)methoxy)imino)oxacyclotetradecan-2-one
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C41H69D7N2O14
分子量:828.10
结构式图片:


您正在浏览的产品:Roxithromycin Impurity 13-d7

手机版:Roxithromycin Impurity 13-d7

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准及行业标准解读
标准名称及标准号 中国药典2020年版四部 通则0512 质谱法
适用范围 适用于采用质谱法对罗红霉素杂质13-d7等同位素标记化合物进行定性与定量分析。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS),通过同位素稀释法校正基质效应,采用多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.3 ng/mL(以信噪比≥3:1和≥10:1计)。
质控样品要求 质控样品需包含空白基质、低/中/高浓度加标样品(覆盖LOQ至200% LOQ范围),每批次平行测定至少3次。
关键实验步骤 1. 样品前处理:蛋白沉淀法;
2. 色谱条件:C18柱(2.1×50 mm, 1.7 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱参数:ESI+离子源,雾化气温度350°C,碰撞能量20-35 eV。
特别说明 1. 需验证同位素纯度(≥99.5%);
2. 需定期校准质谱质量轴偏差(±0.1 Da);
3. 实验环境需控制湿度≤40%以避免甲酸盐结晶。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!