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乙腈中吡虫啉

BW-NCL-HB-00045

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138261-41-3

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

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乙腈中吡虫啉介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的吡虫啉为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。吡虫啉，英文名称：Imidacloprid，CAS：138261-41-3。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HB-00045	乙腈中吡虫啉	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021
食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中吡虫啉等331种农药残留的定量检测。乙腈中吡虫啉标准溶液作为关键校准物质用于建立标准曲线和仪器校准。

核心检测方法

QuEChERS前处理+LC-MS/MS：
1. 乙腈提取目标物
2. QuEChERS盐包（MgSO₄+NaAc）脱水净化
3. 分散固相萃取（d-SPE）吸附杂质
4. 液相色谱分离（C18色谱柱）
5. 三重四极杆质谱多反应监测模式（MRM）定量

检出限与定量限

项目	要求
吡虫啉定量限(LOQ)	0.01 mg/kg（多数基质）
检出限(LOD)	≤ LOQ的1/3

质控样品要求

1. 基质匹配标准曲线：用空白样品基质配制含乙腈中吡虫啉的系列浓度标准溶液
2. 加标回收率：每批样品需做3个浓度水平（LOQ/10×LOQ/50×LOQ）的加标实验
3. 精密度控制：同批样品RSD≤20%
4. 空白对照：每批次至少2个试剂空白

关键实验步骤

1.	样品粉碎后加入乙腈振荡提取
2.	加入QuEChERS盐包（6g MgSO₄+1.5g NaAc）离心分离
3.	取上清液加入净化吸附剂（150mg MgSO₄+50mg PSA）
4.	LC条件：C18柱，0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
5.	MS/MS监测离子对：255.9→209.0（定量）255.9→175.9（定性）

特别说明

1. 乙腈中吡虫啉标准溶液需-18℃避光保存，使用前恢复至室温
2. 不同基质需验证基质效应，必要时调整净化方案
3. 吡虫啉保留时间约6.5分钟，需与代谢物区分（如吡虫啉-烯烃）
4. 当检测值接近LOQ时，需满足定性离子比例偏差≤30%

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