甲醇中碱性橙22质控_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中碱性橙22质控

NCSZ1603524-3-A2

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2mL

钢研纳克

20μg/mL

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甲醇中碱性橙22质控介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 23496-2009
食品中禁用物质的检测碱性橙染料高效液相色谱法

适用范围

本标准适用于各类食品（豆制品、辣椒粉等）中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22的检测。甲醇中碱性橙22质控样品的检测流程与方法参照本标准执行。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC）
1. 色谱柱：C18反相色谱柱（250mm×4.6mm, 5μm）
2. 流动相：乙腈-0.02mol/L乙酸铵溶液梯度洗脱
3. 流速：1.0mL/min
4. 检测波长：440nm
5. 柱温：30℃

检出限与定量限

1. 碱性橙22检出限（LOD）：0.01mg/kg
2. 碱性橙22定量限（LOQ）：0.03mg/kg
注：甲醇基质中检出限可降至0.005mg/L

质控样品要求

1. 甲醇中碱性橙22标准物质浓度：0.1μg/mL~10μg/mL
2. 稳定性：-18℃避光保存有效期6个月
3. 均匀性：使用前需室温平衡并涡旋混匀
4. 基体匹配：质控样品甲醇纯度≥99.9%

关键实验步骤

1. 样品前处理：甲醇质控样经0.22μm有机滤膜过滤
2. 仪器校准：每日开机后需用标准溶液校准曲线（R²≥0.999）
3. 进样分析：自动进样器进样量10μL
4. 系统适用性：每20样品插入质控样，RSD≤5%

特别说明

1. 碱性橙22见光易分解，实验过程需避光操作
2. 甲醇流动相需超声脱气后使用
3. 出现色谱峰分裂时需更换色谱柱
4. 质控样检测值应在证书标准值±3SD范围内

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！