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标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌镉钡铅Cr,Ni,Cu,Zn,Cd,Ba,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌镉钡铅Cr,Ni,Cu,Zn,Cd,Ba,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸

NCS1871084
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钢研纳克
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标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌镉钡铅Cr,Ni,Cu,Zn,Cd,Ba,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸介绍：

产品组成：
编号 产品浓度
NCS1871084 1000μg/mL

您正在浏览的产品：标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌镉钡铅Cr,Ni,Cu,Zn,Cd,Ba,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸

手机版：标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌镉钡铅Cr,Ni,Cu,Zn,Cd,Ba,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
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水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铬(Cr)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、镉(Cd)、钡(Ba)、铅(Pb)等65种元素的测定。方法检出限为0.01~5.0 μg/L
核心检测方法 样品经硝酸酸化后直接进入电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测。通过四级杆质量分析器分离目标元素离子，测量特定质荷比(m/z)的信号强度
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
Cr 0.05 0.20
Ni 0.05 0.20
Cu 0.10 0.40
Zn 0.50 2.00
Cd 0.01 0.04
Ba 0.05 0.20
Pb 0.01 0.04
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)需带1个空白和1组平行样
2. 每10个样品插入1个质控样(加标回收或标准物质)
3. 内标元素回收率控制在85%~115%
4. 使用调谐液确保氧化物产率(CeO/Ce)≤3.0%
关键实验步骤 1. 样品预处理：取10mL水样加入0.1mL优级纯硝酸酸化
2. 标准曲线配制：用5%硝酸介质配制7元素混合标准系列(至少5个浓度点)
3. 内标加入：在线加入铟(In)、铋(Bi)、钪(Sc)等内标溶液
4. ICP-MS分析：射频功率1550W，雾化气流量1.05L/min，采样深度8.0mm
5. 干扰校正：采用动态反应池(DRC)或碰撞池技术消除多原子离子干扰
特别说明 1. 钡(Ba)需监测m/z 135而非137(避免PbO干扰)
2. 高盐样品需稀释或采用冷等离子体模式防止锥口堵塞
3. 使用10%硝酸+0.5%盐酸介质可增强Cd、Pb的稳定性
4. 含有机质样品需经0.45μm滤膜过滤
土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法
标准名称及标准号 HJ 491-2019《土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中铜(Cu)、锌(Zn)、铅(Pb)、镍(Ni)、铬(Cr)的测定。镉(Cd)和钡(Ba)不适用本标准
核心检测方法 样品经王水消解后，采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定。不同元素使用特定特征波长光源
检出限与定量限
元素 检出限(mg/kg) 定量限(mg/kg)
Cr 2 8
Ni 2 8
Cu 1 4
Zn 0.5 2
Pb 5 20
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)需带2个空白和10%平行样
2. 消解过程每6个样品加1个标准土壤参考物质
3. 校准曲线相关系数≥0.995
4. 每测定10次后需用中间浓度点校准
关键实验步骤 1. 消解处理：称取0.5g样品，加入10mL王水(HCl:HNO₃=3:1)95℃消解2h
2. 定容过滤：消解液用0.45μm滤膜过滤后定容至50mL
3. 仪器参数：按各元素特征波长设置(如Cr:357.9nm, Ni:232.0nm)
4. 背景校正：Cr、Ni需使用氘灯背景校正
5. 基体改进：高盐样品需添加硝酸铵消除干扰
特别说明 1. 铬(Cr)测定需用富燃火焰(乙炔流量>2.5L/min)
2. 锌(Zn)易污染，需单独使用聚乙烯容器
3. 铅(Pb)含量低时建议改用石墨炉法
4. 沉积物样品需冷冻干燥后研磨过100目筛
水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法
标准名称及标准号 GB/T 7475-1987《水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法》
适用范围 适用于地下水、地表水及废水中铜、锌、铅、镉的测定。镍、铬、钡元素不适用本标准
核心检测方法 直接吸入法测定铜、锌；铅镉需经碘化钾-甲基异丁酮(KI-MIBK)萃取富集后测定
检出限与定量限
元素 直接法检出限(mg/L) 萃取法检出限(mg/L)
Cu 0.01 0.001
Zn 0.005 -
Pb 0.2 0.01
Cd 0.05 0.001
质控样品要求 1. 每批样品做双空白试验
2. 每10个样品加测1个标准样品
3. 萃取法加标回收率应达90%~110%
4. 平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤 1. 样品保存：采集后立即加硝酸酸化至pH<2
2. 萃取操作(铅镉)：水样加抗坏血酸和碘化钾，用MIBK振荡萃取2min
3. 仪器参数：按元素选择特征谱线(Cu:324.7nm, Zn:213.9nm)
4. 干扰消除：硅干扰锌测定需添加钙离子消除
5. 灵敏度优化：调节乙炔/空气比例至蓝色羽毛状火焰
特别说明 1. 锌测定需避免使用磷酸盐缓冲溶液
2. 镉萃取时需控制pH=3(盐酸调节)
3. 高浓度钙镁样品需采用标准加入法
4. MIBK萃取液应在8小时内完成测定

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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