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丙酮中10种有机氯混标

NCS1603484-100D

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钢研纳克

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丙酮中10种有机氯混标介绍：

产品特点简介：

异狄氏剂，异狄氏剂醛，异狄氏剂酮，a.-硫丹，B-硫丹，硫丹硫酸酯，七氯，外环氧七氯B，内环氧七氯A，灭蚁灵

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生活饮用水标准检验方法有机物指标

标准名称及标准号

GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标

适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中六六六、滴滴涕等有机氯农药的测定，涵盖水样前处理及仪器分析全流程

核心检测方法

气相色谱-质谱法（GC-MS）或气相色谱-电子捕获检测器法（GC-ECD）。水样经液液萃取富集，有机相浓缩后进样分析

检出限与定量限

GC-MS法检出限0.01-0.05μg/L，定量限0.03-0.15μg/L；GC-ECD法检出限0.002-0.01μg/L，定量限0.006-0.03μg/L（不同化合物有差异）

质控样品要求

每批次样品需做空白试验、平行样和加标回收，加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差≤15%

关键实验步骤

1. 取1L水样加入内标物
2. 用二氯甲烷分三次萃取
3. 无水硫酸钠脱水
4. 旋转蒸发浓缩至0.5mL
5. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），分流进样

特别说明	丙酮中混标需用正己烷稀释后使用，避免丙酮溶剂峰干扰；浓缩过程水温≤40℃防止挥发性组分损失

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于果蔬、谷物等植物源性食品中六氯苯、林丹等有机氯农药多残留检测

核心检测方法

QuEChERS前处理结合GC-MS/MS分析，乙腈提取后经PSA和C18吸附剂净化

检出限与定量限

有机氯类农药定量限为0.01-0.05mg/kg，检出限为0.003-0.015mg/kg

质控样品要求

每20个样品需做1个空白加标和1个基质加标，回收率范围70%-120%，连续校准偏差≤20%

关键实验步骤

1. 样品乙腈均质提取
2. 加入硫酸镁和醋酸钠离心
3. 取上清液经PSA净化
4. 氮吹浓缩后用丙酮-正己烷(1:1)复溶
5. GC-MS/MS多反应监测模式分析

特别说明	丙酮混标需现配现用；脂肪含量＞5%的样品需增加冷冻除脂步骤

HJ 835-2017 土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号

HJ 835-2017 土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法

适用范围	土壤及沉积物中23种有机氯农药检测，包括艾氏剂、狄氏剂等持久性污染物

核心检测方法

加速溶剂萃取(ASE)-固相萃取净化-GC/MS分析，采用内标法定量

检出限与定量限

方法检出限0.02-0.05μg/kg，测定下限0.08-0.20μg/kg（以干基计）

质控样品要求

每批样品需做实验室空白、运输空白和基质加标，内标回收率60%-130%，替代物回收率50%-130%

关键实验步骤

1. 样品与硅藻土混合干燥
2. 丙酮-正己烷(1:1)加速溶剂萃取
3. 浓硫酸净化或弗罗里硅土柱净化
4. 氮吹浓缩至1.0mL
5. DB-5MS色谱柱分离，选择离子监测模式

特别说明	丙酮混标开封后需-18℃避光保存；高有机质样品需增加氧化铜除硫步骤

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