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铬不锈钢光谱

GBW01600

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7点/套 38*30mm

钢研纳克

见证书

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铬不锈钢光谱介绍：

产品组成：

编号	C	Si	Mn	P	S	Cr	Ni	Cu	Ti	Mo
GBW01600	0.0014	0.117	0.198	0.0064	0.0055	28.38	0.04	0.0045	0.0053	1.57

编号	V	Pb	As	Nb	Sn	N	Alt	Co
GBW01600	0.016	0.0021	0.036	0.009	0.051	0.01	0.0026	0.0085

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铬不锈钢光谱检测相关标准解读

不锈钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法
适用范围	适用于铬不锈钢中碳、硅、锰、磷、硫、铬、镍等元素的定量分析，元素含量范围：碳0.003%~0.2%，铬0.1%~28%，镍0.1%~22%
核心检测方法	火花放电原子发射光谱法（Spark-OES）。样品在氩气环境中通过高压火花放电激发，测量特征谱线强度进行定量分析
检出限与定量限	碳：检出限0.001%，定量限0.003%；铬：检出限0.005%，定量限0.01%；镍：检出限0.005%，定量限0.01%
质控样品要求	1. 需使用有证标准物质（CRM）进行校准 2. 标准物质应与样品基体匹配 3. 每批样品需带至少2个不同浓度的质控样 4. 精密度要求：RSD≤1.5%（主量元素）
关键实验步骤	1. 样品表面制备：铣削或砂纸打磨至Ra≤3.2μm 2. 仪器校准：使用基体匹配的标准物质建立校准曲线 3. 氩气净化：流量≥5L/min，纯度≥99.999% 4. 预燃时间：10-15秒消除表面干扰 5. 积分时间：5-10秒确保信号稳定性
特别说明	1. 需定期进行标准化校正（每4小时或样品批变更时） 2. 铬不锈钢中碳含量需重点监控氩气纯度 3. 样品厚度应≥3mm避免击穿 4. 高铬钢（Cr>18%）需延长预燃时间

GB/T 20125-2006 低合金钢多元素测定电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围	适用于铬不锈钢中微量元素的补充测定，包括钒、钼、钛、铌等合金元素，测定范围0.001%~0.5%
核心检测方法	电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）。样品经酸消解后形成溶液，通过等离子体激发测定
检出限与定量限	钒：检出限0.0005%，定量限0.001%；钼：检出限0.0008%，定量限0.002%；钛：检出限0.0003%，定量限0.001%
质控样品要求	1. 使用基体匹配的溶液标准物质 2. 每批次需带过程空白 3. 加标回收率控制在85%~115% 4. 平行样相对偏差≤10%（微量组分）
关键实验步骤	1. 样品消解：王水（盐酸+硝酸=3:1）微波消解 2. 定容体积：50mL（0.1g样品） 3. 内标选择：钇(Y)或钪(Sc)作为内标元素 4. 等离子体参数：射频功率≥1.2kW，雾化气流量0.8L/min
特别说明	1. 高铬样品需延长消解时间防止残留 2. 钛、铌等元素需使用氢氟酸辅助溶解 3. 需监控光谱干扰（特别是Cr的次级谱线） 4. 溶液酸度保持5%~10%(v/v)硝酸介质

GB/T 223.11-2008 钢铁及合金铬含量的测定
适用范围	铬不锈钢中铬元素的仲裁测定方法，测定范围0.10%~35.00%
核心检测方法	氧化还原滴定法（过硫酸铵氧化-硫酸亚铁铵滴定）
检出限与定量限	方法检出限0.05%，定量下限0.10%
质控样品要求	1. 使用有证标准物质进行方法验证 2. 双人八平行测定极差≤0.20% 3. 滴定溶液需定期标定（每周）
关键实验步骤	1. 样品溶解：硫磷混酸加热溶解 2. 氧化条件：硝酸银催化下加过硫酸铵煮沸 3. 还原处理：加氯化钠煮沸除去过量氧化剂 4. 滴定控制：N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂，终点呈亮绿色
特别说明	1. 高碳铬钢需先用硝酸氧化碳化物 2. 钒共存时需进行校正（1%钒≈0.34%铬） 3. 滴定速度控制在5-6mL/min 4. 仲裁分析需进行空白试验校正

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