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镓空心阴极灯

KY-4-Ga

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管状

钢研纳克

见证书

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镓空心阴极灯介绍：

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国家标准解读：原子吸收光谱法通则

标准名称及标准号	GB/T 15337-2008《原子吸收光谱法通则》
适用范围	适用于使用镓空心阴极灯的原子吸收光谱法，规定仪器性能要求、测试程序和结果表述，涵盖固体、液体样品中镓元素的定量分析。
核心检测方法	火焰原子吸收光谱法(FAAS)：镓空心阴极灯发射特征谱线(294.4nm/287.4nm)，基态原子选择性吸收，根据比尔-朗伯定律建立吸光度-浓度定量关系。
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.05 mg/L（火焰法）定量限(LOQ)：0.15 mg/L（火焰法）实际值需通过空白样品11次重复测定标准偏差计算验证
质控样品要求	1. 每批次至少2个浓度水平有证标准物质(CRM) 2. 加标回收率控制范围：85%-115% 3. 连续校准验证(CCV)：每10样品插入标准点验证，偏差≤±10%
关键实验步骤	1. 灯电流优化：测试不同电流(2-15mA)下的信噪比 2. 光谱带宽设定：0.2-0.5nm（避免光谱干扰） 3. 燃烧器高度调整：使光束通过火焰原子化区中心 4. 乙炔-空气比例优化：通常为1.5-2.0 L/min乙炔，8-10 L/min空气
特别说明	1. 灯预热时间≥30分钟确保发射稳定 2. 定期检查灯能量衰减（初始能量下降>50%需更换） 3. 避免使用含铝样品架（Ga-Al合金形成导致记忆效应）

行业标准解读：水质镓的测定石墨炉原子吸收分光光度法

标准名称及标准号	HJ 977-2018《水质镓的测定石墨炉原子吸收分光光度法》
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水中痕量镓的测定，使用镓空心阴极灯作为激发光源，检测范围0.5-50 μg/L。
核心检测方法	石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)：经硝酸消解后样品注入石墨管，经干燥-灰化-原子化三阶段，测定294.4nm波长吸光度。
检出限与定量限	方法检出限：0.2 μg/L 定量下限：0.5 μg/L 需满足空白值≤0.1 μg/L的质量控制要求
质控样品要求	1. 每20样品至少1个平行样，相对偏差≤20% 2. 基体加标回收率：80%-120% 3. 使用NIST 1643e等水质标准物质校准
关键实验步骤	1. 灰化温度优化：600-900℃（消除氯化物干扰） 2. 原子化温度：2400-2600℃（最佳信噪比） 3. 基体改进剂：0.1% Pd(NO₃)₂+0.06% Mg(NO₃)₂混合液 4. 进样量：10-20 μL（自动进样器精度≤3%RSD）
特别说明	1. 样品需经0.45μm滤膜过滤并酸化保存(pH<2) 2. 高盐样品需背景校正（塞曼或氘灯） 3. 石墨管寿命监控：吸光度下降>30%需更换

国家标准解读：GB/T 6730.70-2013 铁矿石镓含量的测定

标准名称及标准号	GB/T 6730.70-2013《铁矿石镓含量的测定》
适用范围	适用于铁矿石、精矿及烧结产品中0.0005%-0.01%镓含量的测定，使用镓空心阴极灯作为特征光源。
核心检测方法	酸消解-萃取分离火焰原子吸收法：盐酸-氢氟酸消解，异丙醚萃取分离基体，287.4nm波长测定。
检出限与定量限	方法检出限：5 μg/g 定量下限：15 μg/g 校准曲线线性范围：0-10 mg/L（r²≥0.995）
质控样品要求	1. 每批次带GBW07265铁矿石标样 2. 双空白控制（试剂空白+操作空白） 3. 每样品做双份测定，极差≤15%
关键实验步骤	1. 消解程序：150℃盐酸溶解→氢氟酸除硅→高氯酸冒烟 2. 萃取条件：6M HCl介质，异丙醚萃取（相比1:1） 3. 反萃取：超纯水反萃（回收率≥95%）
特别说明	1. 需用聚四氟乙烯消解罐防止交叉污染 2. 严格控制酸度（±0.2M HCl）保证萃取效率 3. 铝含量>5%时需增加萃取次数

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