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镱空心阴极灯_
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镱空心阴极灯

KY-4-Yb {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 管状 {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
镱空心阴极灯介绍:


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GB/T 20127.12-2006 钢铁及合金 痕量元素的测定 第12部分:火焰原子吸收光谱法测定镱含量
标准名称及标准号 GB/T 20127.12-2006 钢铁及合金 痕量元素的测定 第12部分:火焰原子吸收光谱法测定镱含量
适用范围 适用于钢铁及合金中镱(Yb)含量的测定,测定范围:0.0005%~0.010%(质量分数)
核心检测方法 火焰原子吸收光谱法(FAAS)
• 使用镱空心阴极灯作为激发光源
• 样品经酸溶解后直接喷入乙炔-空气火焰
• 在398.8 nm波长处测量镱基态原子对特征谱线的吸收
检出限与定量限 • 方法检出限:0.00015%(质量分数)
• 定量下限:0.0005%(质量分数)
• 相对标准偏差:≤8%(浓度>0.002%时)
质控样品要求 • 每批次需同步测定有证标准物质(CRM)
• 平行双样测定,相对偏差≤15%
• 每10个样品插入1个空白和1个加标回收样
• 加标回收率控制范围:85%~110%
关键实验步骤 1. 试样处理:0.5g样品用10mL王水溶解,定容至50mL
2. 仪器参数优化:灯电流8-15mA,光谱带宽0.2-0.5nm
3. 标准曲线绘制:0.1-5.0 μg/mL镱标准系列
4. 样品测定前需用空白溶液调零
5. 每次测定后需用5%硝酸冲洗雾化系统
特别说明 • 高浓度铁基体可能产生背景吸收,需用氘灯或塞曼效应校正
• 共存元素干扰:当Al、Si含量>1%时需采用标准加入法
• 镱空心阴极灯需预热30分钟稳定发射强度
• 雾化器需定期校准,确保雾化效率≥8%
原子吸收光谱分析法通则
标准名称及标准号 GB/T 15337-2008 原子吸收光谱分析法通则
适用范围 规范原子吸收光谱法(AAS)在金属、环境、化工等领域的元素分析通用要求
核心检测方法 • 规定空心阴极灯(如镱灯)的性能验证要求
• 火焰/石墨炉原子化的标准化操作程序
• 标准曲线法和标准加入法的应用条件
检出限验证 要求通过11次空白测定计算:
LOD = 3×SDblank/斜率
LOQ = 10×SDblank/斜率
质控要求 • 仪器性能校验:分辨率、基线稳定性、检出限
• 精密度控制:RSD≤5%(浓度>10×LOQ时)
• 标准物质核查频次:每批样品或每日1次
关键操作规范 1. 空心阴极灯安装需保证光路准直
2. 气体流量控制:乙炔/空气比例1:4-1:6
3. 光谱带宽选择:≤0.5nm(稀土元素)
4. 读数时间:积分时间≥3秒
特别说明 • 明确镱空心阴极灯验收标准:半宽度≤0.5nm
• 灯电流不得超过最大允许值(防止自吸效应)
• 多元素测定时需考虑光谱干扰和物理干扰
HJ 787-2016 固体废物 22种金属元素的测定 酸消解-火焰原子吸收法
标准名称及标准号 HJ 787-2016 固体废物 22种金属元素的测定 酸消解-火焰原子吸收法
适用范围 固体废物及土壤中镱等22种金属元素的测定,镱检出限0.8mg/kg
核心检测方法 • 硝酸-氢氟酸高压消解前处理
• 火焰原子吸收光谱法测定
• 镱元素使用398.8nm分析线
检出限要求 • 方法检出限:0.8mg/kg(干重)
• 测定下限:3.2mg/kg(干重)
• 线性范围:0.2-10mg/L
质控措施 • 每批样品带基体加标和平行样
• 消解空白中镱含量<检出限
• 标准曲线相关系数R≥0.995
关键步骤 1. 样品粉碎过100目筛
2. 0.5g样品+9mL HNO3+3mL HF消解
3. 赶酸后定容至50mL
4. 高盐样品需稀释消除基体效应
特别说明 • 含硅量高样品需增加氢氟酸用量
• 建议使用背景校正(D2灯或塞曼)
• 消解罐需定期检查密封性

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