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钆空心阴极灯

KY-2-Gd

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管状

钢研纳克

见证书

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钆
G434745-1g | ≥99% trace rare earth metals basis, −40目

钆空心阴极灯介绍：

您正在浏览的产品：钆空心阴极灯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

相关国家标准解读

标准名称及标准号
GB/T 15337-2008 原子吸收光谱分析法通则

适用范围
本标准规定了原子吸收光谱分析的基本原理、仪器组成和技术要求，适用于各类样品中金属元素的定量分析，包括使用钆空心阴极灯测定钆元素含量的方法。

核心检测方法
火焰原子吸收光谱法（FAAS）或石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）： 1. 钆空心阴极灯发射特征光谱（波长368.41nm或342.25nm） 2. 样品原子化后吸收特定波长光辐射 3. 根据比尔-朗伯定律建立吸光度-浓度关系 4. 钆元素测定需使用乙炔-氧化亚氮高温火焰

核心检测方法

火焰原子吸收光谱法（FAAS）或石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）：

1. 钆空心阴极灯发射特征光谱（波长368.41nm或342.25nm）

2. 样品原子化后吸收特定波长光辐射

3. 根据比尔-朗伯定律建立吸光度-浓度关系

4. 钆元素测定需使用乙炔-氧化亚氮高温火焰

检出限与定量限
1. 火焰法检出限：0.5-1.0 mg/L 2. 石墨炉法检出限：0.05-0.1 μg/L 3. 定量下限通常为检出限的3倍 4. 实际限值需通过空白样品11次重复测定标准偏差确认

检出限与定量限

1. 火焰法检出限：0.5-1.0 mg/L

2. 石墨炉法检出限：0.05-0.1 μg/L

3. 定量下限通常为检出限的3倍

4. 实际限值需通过空白样品11次重复测定标准偏差确认

质控样品要求
1. 每批次需包含空白样、平行样和加标样 2. 使用有证标准物质（CRM）进行校准 3. 平行样相对偏差应≤10% 4. 加标回收率控制在85%-115% 5. 每10个样品插入质控样验证

质控样品要求

1. 每批次需包含空白样、平行样和加标样

2. 使用有证标准物质（CRM）进行校准

3. 平行样相对偏差应≤10%

4. 加标回收率控制在85%-115%

5. 每10个样品插入质控样验证

关键实验步骤
1. 钆空心阴极灯预热：30分钟稳定光源 2. 波长校准：调整至368.41nm特征谱线 3. 优化乙炔/氧化亚氮比例（通常1：5） 4. 样品前处理：硝酸-氢氟酸体系消解 5. 标准曲线法测定（至少5个浓度点） 6. 每批样品同步测定标准参考物质

关键实验步骤

1. 钆空心阴极灯预热：30分钟稳定光源

2. 波长校准：调整至368.41nm特征谱线

3. 优化乙炔/氧化亚氮比例（通常1：5）

4. 样品前处理：硝酸-氢氟酸体系消解

5. 标准曲线法测定（至少5个浓度点）

6. 每批样品同步测定标准参考物质

特别说明
1. 钆属难熔稀土元素，需使用高温火焰或石墨炉 2. 注意光谱干扰（需用0.7nm窄光谱带宽） 3. 样品基体需与标准曲线基体匹配 4. 定期检查空心阴极灯发射强度（衰减＞20%需更换） 5. 含氟样品需使用耐氢氟酸雾化系统

特别说明

1. 钆属难熔稀土元素，需使用高温火焰或石墨炉

2. 注意光谱干扰（需用0.7nm窄光谱带宽）

3. 样品基体需与标准曲线基体匹配

4. 定期检查空心阴极灯发射强度（衰减＞20%需更换）

5. 含氟样品需使用耐氢氟酸雾化系统

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