镧空心阴极灯
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高纯长镍囊
NCSCNN-A | 见证书
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MAX混合型阴离子交换固相萃取96孔板
NB-NM-WMAX-2010 | MAX 96-Well Plates 10mg/2mL
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SAX强阴离子交换固相萃取96孔板
NB-NM-WSAX-2050 | SAX 96-Well Plates 50mg/2mL
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NH2氨丙基固相萃取96孔板
NB-NM-WNH2-1100 | NH2 96-Well Plates 100mg/1mL
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IC-Ag/H 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAH-1000 | IC-Ag/H 1mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
该标准规定了原子吸收光谱分析的基本要求和方法原理
2. 涵盖各类样品中金属元素的定量分析
3. 明确要求使用对应元素的空心阴极灯作为光源
4. 特别适用于镧等稀土元素的痕量检测
1. 作为特定波长(550.1nm)的光源
2. 通过灯电流控制发射强度(标准推荐5-15mA)
3. 需进行波长校准和能量优化
检测原理:
样品原子化后,基态原子吸收空心阴极灯发射的特征谱线,根据吸光度与浓度关系定量分析
2. 石墨炉法检出限:0.5 μg/L(标准条件下)
3. 定量限通常为检出限的3-5倍
4. 实际限值需通过空白样品11次平行测定确定
2. 使用国家有证标准物质(CRM)进行校准
3. 每10个样品插入1个平行样和1个加标样
4. 加标回收率应控制在85%-115%之间
5. 标准曲线相关系数R²≥0.995
1. 预热时间:15-30分钟(达到稳定辐射)
2. 狭缝宽度选择:0.2-0.5nm(标准推荐值)
3. 定期检查阴极辉光是否正常
样品分析流程:
1. 优化仪器参数(灯位置、燃气比例)
2. 建立标准曲线(至少5个浓度点)
3. 样品前处理(酸消解/过滤)
4. 样品测定与数据采集
5. 结果计算与质控验证
2. 避免长期存放于原子化器高温区
3. 存在光谱干扰时需采用背景校正技术
4. 高盐样品需采用标准加入法消除基体效应
5. 每半年需进行波长准确度校准
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