NCS012010-5-2018(T)
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NCS012010-1-2018(T)
NCS012010-1-2018(T) | Φ38mm×30mm
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NCS012010-7-2018(T)
NCS012010-7-2018(T) | Φ38mm×30mm
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NCS012010-2-2018(T)
NCS012010-2-2018(T) | Φ38mm×30mm
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NCS012010-3-2018(T)
NCS012010-3-2018(T) | Φ38mm×30mm
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NCS012010-4-2018(T)
NCS012010-4-2018(T) | Φ38mm×30mm
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NCS012010-6-2018(T)
NCS012010-6-2018(T) | Φ38mm×30mm
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鞋类外观缺陷标准样照/GB/T 2703-2008、GB/T 3903.5-2011、GB/T 22756-2008、QB/T 1002-2005、QB/T 2880-2007、QB/T 4546-2013、SN/T 1309.2-2010、GB 12011-2009、GB 25036-2010、QB/T 4329-2012、SN/T 1309.7-2011、HG/T 2017-2011、SN/T 1309.4-2010、HG/T 2019-2011、HG/T 2020-2011、HG/T 2018-2003、HG/T 2182-2008、HG/T 2495-2007、HG/T 2870-2014、HG/T 3084-2010、HG/T 3083-2009、HG/T 2019-2011、HG/T 2020-2011等
GSB16-1450~1452-2014 | 1套
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电子电气产品中某些物质的测定 第5部分：原子吸收光谱法测定聚合物和电子件中镉（Cd）、铅（Pb）含量
1. 塑料外壳、绝缘材料等聚合物部件
2. 印刷电路板、焊料等电子元器件
3. 检测浓度范围：镉1-1000 mg/kg，铅10-5000 mg/kg
1. 微波消解前处理：采用硝酸+过氧化氢混合体系
2. 测量模式：峰面积积分，塞曼背景校正
3. 特征波长：Cd 228.8 nm，Pb 283.3 nm
4. 进样体积：20 μL，基体改进剂为磷酸二氢铵
2. 标准物质选择：NCS012010-5-2018(T)或其他同等级CRM
3. 加标回收率控制：85%-115%
4. 每10个样品插入1个质控样
5. 连续分析时每2小时插入校准点验证
- 将样品破碎至粒径<1 mm，混匀后取0.2 g±0.005 g
步骤2：微波消解
- 加入6 mL HNO₃ + 2 mL H₂O₂，梯度升温程序：10 min至180℃，保持15 min
步骤3：定容过滤
- 冷却后转移至50 mL容量瓶，0.45 μm滤膜过滤
步骤4：仪器分析
- 按优化升温程序：干燥(80-120℃)→灰化(400-600℃)→原子化(1800-2200℃)
2. 镉含量＞100 mg/kg时建议改用火焰法测定
3. 样品消解后需在24小时内完成测定
4. 实验室环境要求：温度23±2℃，湿度≤60% RH
5. 当结果接近限值(如Cd 80-120 mg/kg)时需采用ICP-MS验证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！