NCS012010-7-2018(T)
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NCS012010-1-2018(T)
NCS012010-1-2018(T) | Φ38mm×30mm
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NCS012010-5-2018(T)
NCS012010-5-2018(T) | Φ38mm×30mm
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NCS012010-2-2018(T)
NCS012010-2-2018(T) | Φ38mm×30mm
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NCS012010-3-2018(T)
NCS012010-3-2018(T) | Φ38mm×30mm
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NCS012010-4-2018(T)
NCS012010-4-2018(T) | Φ38mm×30mm
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NCS012010-6-2018(T)
NCS012010-6-2018(T) | Φ38mm×30mm
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鞋类外观缺陷标准样照/GB/T 2703-2008、GB/T 3903.5-2011、GB/T 22756-2008、QB/T 1002-2005、QB/T 2880-2007、QB/T 4546-2013、SN/T 1309.2-2010、GB 12011-2009、GB 25036-2010、QB/T 4329-2012、SN/T 1309.7-2011、HG/T 2017-2011、SN/T 1309.4-2010、HG/T 2019-2011、HG/T 2020-2011、HG/T 2018-2003、HG/T 2182-2008、HG/T 2495-2007、HG/T 2870-2014、HG/T 3084-2010、HG/T 3083-2009、HG/T 2019-2011、HG/T 2020-2011等
GSB16-1450~1452-2014 | 1套
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 5009.12-2017 食品安全国家标准 食品中铅的测定
适用于各类食品中铅含量的测定，包括但不限于谷物、乳制品、肉类、水产品等基质类型。标准物质NCS012010-7-2018(T)适用于此标准的质控验证环节。
1. 石墨炉原子吸收光谱法（GF-AAS）：采用磷酸二氢铵作为基体改进剂
2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：采用内标法定量
3. 火焰原子吸收光谱法（FAAS）：适用于高含量样品检测
1. GF-AAS方法：检出限0.002mg/kg，定量限0.006mg/kg
2. ICP-MS方法：检出限0.001mg/kg，定量限0.003mg/kg
3. FAAS方法：检出限0.1mg/kg，定量限0.3mg/kg
1. 每批次样品需带标准物质NCS012010-7-2018(T)进行平行测定
2. 加标回收率应控制在85%-115%范围
3. 质控样测定值与标准值的偏差需≤15%
4. 每20个样品需插入1个空白和1个质控样
1. 样品前处理：0.5g样品+5mL硝酸微波消解（梯度升温至190℃）
2. 赶酸：消解后150℃加热至近干，用0.5%硝酸定容
3. 上机测定：GF-AAS推荐升温程序：干燥110℃（30s），灰化500℃（20s），原子化2000℃（3s）
4. 标准曲线：需覆盖0-100μg/L浓度范围，R²≥0.995
1. NCS012010-7-2018(T)为大米基质标准物质，使用前需平衡至室温
2. 高盐样品需采用标准加入法消除基体干扰
3. 汞含量＞1mg/kg的样品需采用硫脲-抗坏血酸混合溶液预还原
4. 实验器皿需经20%硝酸浸泡过夜，防止铅污染
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！