甲醛吸收储备液
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标样所 甲醛吸收储备液
N-BYS-S00001 | 5.5%ml/ml
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甲醛缓冲吸收储备液/无证书
甲醛缓冲吸收储备液 | 见证书
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甲醛吸收储备液
DND018189 | 5.5%ml/ml
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甲醛溶液
SJ203436 | 0.01
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甲醛溶液
SJ203436 | 0.01
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甲醛溶液
SJ203436 | 0.01
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甲醛
H17490-5mL | GCS,40%
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
5.2 酚试剂分光光度法测定甲醛
检测范围:0.01~0.15 mg/m³(采样体积10L时)
1. 甲醛与酚试剂反应生成嗪
2. 嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物
3. 在630nm波长处测定吸光度值定量
定量限:0.03 mg/m³(按采样10L计)
2. 每20个样品需测定1个平行样,相对偏差≤15%
3. 使用有证标准物质校准曲线,R²≥0.999
2. 显色:采样后立即加入0.4mL 1%硫酸铁铵溶液,避光静置15min
3. 测定:630nm波长测定吸光度,空白调零
4. 校准:用甲醛标准溶液建立5点校准曲线(0.1-1.5μg/mL)
2. 二氧化硫干扰需用硫酸汞消除
3. 采样后应在24h内完成分析
4. 温度影响显色效率,实验室温度应保持(23±2)℃
检测范围:0.01~0.50 mg/m³(采样体积20L时)
1. 甲醛与AHMT(4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂)缩合
2. 经高碘酸钾氧化生成紫红色化合物
3. 在550nm波长处测定吸光度值定量
定量下限:0.50 μg/5mL
2. 平行样相对偏差≤10%
3. 每批样品需带现场空白和运输空白
2. 显色:依次加入1.0mL 5% NaOH溶液、1.0mL 1.5% AHMT溶液,混匀静置20min;加入0.5mL 1.6%高碘酸钾溶液
3. 测定:550nm波长测定吸光度,显色后1h内完成测定
2. 乙醛、丙醛不干扰测定
3. 显色体系对温度敏感,需控制室温在20-25℃
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