标准物质/3种混合标准溶液-钒钼钨V,Mo,W/介质:10%硝酸+2%氢氟酸+tr.盐酸_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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标准物质/3种混合标准溶液-钒钼钨V,Mo,W/介质:10%硝酸+2%氢氟酸+tr.盐酸

产品编号

NCS148421

英文名称

标准价

~~¥ 500.0~~

优惠价

¥ 500.0

CAS号

规格

50mL

有效期

品牌

钢研纳克

标准值

1000μg/mL

数量

− +

库存

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标准物质/3种混合标准溶液-钒钼钨V,Mo,W/介质:10%硝酸+2%氢氟酸+tr.盐酸介绍：

产品组成：

编号	产品浓度
NCS148421	1000μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

DZ/T 0279.15-2016 区域地球化学样品分析方法第15部分：电感耦合等离子体质谱法测定钒等19个元素量

标准名称及标准号

DZ/T 0279.15-2016《区域地球化学样品分析方法第15部分：电感耦合等离子体质谱法测定钒等19个元素量》

适用范围	适用于区域地球化学样品（水系沉积物、土壤等）中钒(V)、钼(Mo)、钨(W)等19种元素的定量分析，特别适用于含硅基体需氢氟酸分解的样品体系

核心检测方法

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），样品经硝酸+氢氟酸+高氯酸体系消解后直接测定

检出限与定量限

钒(V)：检出限0.5μg/g，定量限1.5μg/g；
钼(Mo)：检出限0.05μg/g，定量限0.15μg/g；
钨(W)：检出限0.1μg/g，定量限0.3μg/g

质控样品要求

1. 每批次需带国家一级标准物质（如GBW07403土壤标样）
2. 相对误差≤15%，相对标准偏差(RSD)≤10%
3. 每20个样品插入1个空白和1个平行样

关键实验步骤

1. 准确称取0.1000g样品于聚四氟乙烯坩埚
2. 依次加入6mL盐酸+2mL硝酸+2mL氢氟酸+1mL高氯酸
3. 电热板180℃消解至白烟冒尽
4. 加入1mL硝酸复溶，超纯水定容至50mL
5. ICP-MS测定时选用内标元素铑(Rh)校正基体效应

特别说明	1. 钨(W)需选用²⁴⁴(Pt)或¹⁸⁵(Re)作内标防止氧化物干扰 2. 氢氟酸消解后必须彻底赶酸，避免损坏石英雾化器 3. 介质最终酸度控制为5%硝酸溶液

GB/T 6730.76-2017 铁矿石多元素含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法

标准名称及标准号

GB/T 6730.76-2017《铁矿石砷、钡、铋、钙、镉、钴、铬、铜、钾、锂、锰、钼、钠、镍、磷、铅、锶、钛、钒、锌、锆含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》

适用范围	适用于铁矿石中钒(V)、钼(Mo)等21种元素的测定，包含酸溶法（盐酸+硝酸+氢氟酸）和碱熔法两种前处理方式

核心检测方法

电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES），推荐分析谱线：钒(V) 292.402nm，钼(Mo) 202.030nm

检出限与定量限

钒(V)：检出限0.001%，定量限0.003%；
钼(Mo)：检出限0.001%，定量限0.003%

质控样品要求

1. 使用CRM编号GBW07223铁矿石标样验证
2. 重复测定相对偏差≤8%
3. 校准曲线相关系数R²≥0.999

关键实验步骤

1. 酸溶法：0.1g样品+10mL盐酸+3mL硝酸+2mL氢氟酸，150℃消解2小时
2. 加入5mL高氯酸赶氟，蒸至近干
3. 1:1盐酸复溶，定容至100mL容量瓶
4. ICP-OES测定时采用径向观测模式

特别说明	1. 含钨样品建议采用10g/L酒石酸溶液作为介质防止水解 2. 高频发生器功率需≥1.3kW以保证钼的灵敏度 3. 每测定10个样品后需用5%盐酸冲洗系统

GB/T 20975.25-2020 铝及铝合金化学分析方法第25部分：元素含量的测定

标准名称及标准号

GB/T 20975.25-2020《铝及铝合金化学分析方法第25部分：元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法》

适用范围	适用于铝及铝合金中钒(V)、钼(Mo)等22种元素的测定，前处理采用盐酸+硝酸+氢氟酸溶解含硅铝合金

核心检测方法

电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES），采用基体匹配法消除铝的干扰

检出限与定量限

钒(V)：检出限0.001%，定量限0.003%；
钼(Mo)：检出限0.001%，定量限0.003%

质控样品要求

1. 使用YSBC 17805-2008铝合金标样
2. 加标回收率控制在95%-105%
3. 每批次带试剂空白

关键实验步骤

1. 称取0.5g样品于聚四氟乙烯烧杯
2. 加入15mL盐酸+5mL硝酸+2mL氢氟酸，85℃水浴溶解
3. 加入5mL硼酸溶液络合氟离子
4. 定容至100mL容量瓶，介质为5%盐酸溶液
5. ICP-OES测定采用轴向观测模式

特别说明	1. 高硅样品需延长氢氟酸处理时间至1小时 2. 钒测定需选用309.311nm谱线避开铝谱线干扰 3. 介质中氢氟酸残留量需＜0.1%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！