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标准物质/5种混合标准溶液-钒锰镍铜钼V,Mn,Ni,Cu,Mo/介质:10%硝酸+tr.盐酸

产品编号

NCS148430

英文名称

标准价

~~¥ 500.0~~

优惠价

¥ 500.0

CAS号

规格

50mL

有效期

品牌

钢研纳克

标准值

V、Mn、Cu、Mo：500μg/mLNi：1000μg/mL

数量

− +

库存

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

《生活饮用水标准检验方法金属指标》解读

标准名称及标准号	GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法金属指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中钒(V)、锰(Mn)、镍(Ni)、铜(Cu)、钼(Mo)等金属元素的测定。标准溶液介质要求为1-10%硝酸体系，与10%硝酸+痕量盐酸的介质要求兼容。
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为主要方法（方法6.3），可同时测定5种元素。补充方法包括电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)。
检出限与定量限	ICP-MS法检出限(LOD)：V:0.05μg/L, Mn:0.02μg/L, Ni:0.05μg/L, Cu:0.10μg/L, Mo:0.01μg/L 定量限(LOQ)：通常为检出限的3-5倍，实际以标准曲线最低点为准
质控样品要求	1. 每批样品需带空白样（超纯水+同比例酸介质） 2. 每10个样品插入1个质控样（已知浓度标准溶液） 3. 每批使用有证标准物质(CRM)验证，回收率需在85-115%范围 4. 每20个样品带1个平行样，相对偏差≤15%
关键实验步骤	1. 样品预处理：水样经0.45μm滤膜过滤，加硝酸酸化至pH<2 2. 标准曲线配制：用5%硝酸稀释混合标准溶液，至少5个浓度点 3. 仪器调谐：优化等离子体参数，确保氧化物产率CeO/Ce<3% 4. 干扰校正：采用动能歧视模式(KED)消除氩基干扰 5. 内标加入：在线加入钪(Sc)、铟(In)等内标元素监控信号漂移
特别说明	1. 盐酸添加量需控制(tr.级别)，避免生成氯氧化物干扰钼的测定 2. 高盐样品需采用标准加入法或适当稀释 3. 锰元素检测需注意记忆效应，需延长冲洗时间 4. 实验器皿必须经20%硝酸浸泡24小时以上

《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》解读

标准名称及标准号	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中钒、锰、镍、铜、钼等65种元素的测定。明确要求标准溶液介质为2%硝酸+0.5%盐酸体系。
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)单方法覆盖全部目标元素，采用碰撞/反应池技术消除多原子离子干扰。
检出限与定量限	方法检出限(MDL)：V:0.09μg/L, Mn:0.03μg/L, Ni:0.08μg/L, Cu:0.20μg/L, Mo:0.04μg/L 测定下限：按取样量50mL计为检出限的4倍
质控样品要求	1. 每批样品必须包含空白、平行样和基体加标样 2. 使用NIST 1643e等有证水基标准物质 3. 连续校准验证(CCV)：每10个样品后分析中间浓度点，偏差≤10% 4. 内标回收率监控：每个样品的内标回收率需在70-130%
关键实验步骤	1. 样品酸化：现场采集水样立即用硝酸酸化至1%（v/v） 2. 干扰校正：钒(51)需校正氯氧化物(35Cl16O+)干扰 3. 质量数选择：铜优选63Cu（避免40Ar23Na干扰65Cu） 4. 反应气选择：钼测定采用氨气反应模式消除锆铌干扰 5. 仪器校准：每日需进行质量校准和分辨率校验
特别说明	1. 盐酸浓度必须严格控制在0.5±0.1%，过高会导致ArCl+干扰 2. 高溶解性固体(TDS>0.5%)样品需稀释或采用耐高盐接口 3. 钼的记忆效应显著，需用2%氨水+2%硝酸交替冲洗

GB/T 33042-2016《木质活性炭金属元素测定》解读

标准名称及标准号	GB/T 33042-2016《木质活性炭试验方法金属含量的测定》
适用范围	适用于木质活性炭中钒、锰、镍、铜、钼等16种金属元素的测定。样品前处理采用硝酸+盐酸混合消解体系。
核心检测方法	电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)为主，配套微波消解前处理程序。允许使用ICP-MS进行痕量元素测定。
检出限与定量限	ICP-OES法检出限：V:0.10mg/kg, Mn:0.05mg/kg, Ni:0.08mg/kg, Cu:0.05mg/kg, Mo:0.15mg/kg 定量限按取样量0.5g计为检出限的10倍
质控样品要求	1. 每消解批次带试剂空白和样品空白 2. 使用NIST 1575a松针标准物质进行过程控制 3. 加标回收实验：每类样品基质至少做1次，回收率80-120% 4. 平行样相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤	1. 微波消解：称0.5g样品+6mL硝酸+2mL盐酸，分阶段升温消解 2. 定容转移：消解后冷却，用5%硝酸定容至50mL 3. 谱线选择：Mn 257.610nm, Ni 231.604nm, Cu 324.754nm 4. 背景校正：采用多点背景校正消除碳基体干扰 5. 内标添加：钇(Y)作为内标元素监控雾化效率
特别说明	1. 高氯含量样品消解时需控制盐酸用量，防止生成氯化物沉淀 2. 钒的测定需采用高分辨率光谱仪分离309.310nm谱线干扰 3. 消解液必须完全透明，否则需补加硝酸继续消解

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