甲醇中碱性橙21质控
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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甲醇中碱性橙21质控
NCSZ1603523-1-A2 | 0.3μg/mL
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甲醇中碱性橙21质控
NCSZ1603523-2-A2 | 3.5μg/mL
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甲醇
H17125-5 | ≥99.9%(GC)
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
方法原理:碱性橙21在酸性条件下被提取,经固相萃取净化后,采用HPLC-DAD检测
色谱条件:
- 色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm,5μm)
- 流动相:甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液(pH=4.0)梯度洗脱
- 检测波长:449nm(碱性橙21特征吸收波长)
检出限(LOD):0.01 mg/kg(固态基质)/0.001 mg/L(液态基质)
定量限(LOQ):0.03 mg/kg(固态基质)/0.003 mg/L(液态基质)
注:甲醇基质质控样需根据实际浓度换算
1. 基质匹配:甲醇中碱性橙21质控样浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点
2. 浓度验证:使用有证标准物质(GBW(E)100xxx系列)进行溯源验证
3. 稳定性:开封后-18℃避光保存,使用前需平衡至室温并混匀
4. 频率要求:每批次样品检测需包含阴性/阳性质控样
1. 样品前处理:
- 取1.0mL甲醇质控样,氮吹至近干
- 用1mL 0.1mol/L盐酸溶液复溶
2. 净化:过MCX固相萃取柱(3mL),用5mL水、5mL甲醇淋洗,6%氨化甲醇洗脱
3. 上机分析:
- 进样量:20μL
- 柱温:30℃±1℃
- 流速:1.0mL/min
1. 碱性橙21见光易分解,所有操作需避光进行
2. 当甲醇基质质控样检测结果偏差>15%时,需排查:
- 氮吹温度是否超过40℃
- DAD光谱纯度(要求匹配度≥99%)
- 色谱柱效(理论塔板数>5000)
3. 需定期验证碱性橙21与其异构体(碱性橙2/22)的分离度(R≥1.5)
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