甲醇中碱性橙21质控
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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甲醇中碱性橙21质控
NCSZ1603523-3-A2 | 20μg/mL
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甲醇中碱性橙21质控
NCSZ1603523-1-A2 | 0.3μg/mL
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甲醇中碱性橙2
1ST2431-1000M | 1000μg/mL
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
高效液相色谱法（HPLC）：
1. 色谱柱：C18反相色谱柱（250mm×4.6mm, 5μm）
2. 流动相：甲醇-0.02mol/L乙酸铵梯度洗脱
3. 检测器：二极管阵列检测器（碱性橙21特征波长452nm）
• 检出限（LOD）：0.01 mg/kg
• 定量限（LOQ）：0.03 mg/kg
注：以信噪比（S/N）≥3和≥10为判定依据
1. 基质要求：甲醇基质质控样需与实际样品同步分析
2. 浓度范围：覆盖定量限（LOQ）至标准曲线上限
3. 频次要求：每批次样品至少插入2个质控样
4. 允差标准：回收率应在70%-120%范围内
1. 样品前处理：取1.0g样品，加5mL甲醇-氨水（95:5）提取，涡旋振荡2min
2. 净化：过0.45μm有机系滤膜，MCX固相萃取柱净化
3. 色谱条件：
• 柱温：30℃
• 流速：1.0mL/min
• 进样量：10μL
• 梯度程序：0-10min（20%→95%甲醇），保持5min
4. 定性定量：保留时间±2%匹配，外标法定量
1. 碱性橙21属禁用工业染料，实验需在独立通风环境操作
2. 甲醇提取液需避光保存（≤4℃），24小时内完成检测
3. 当样品浓度＞100μg/kg时，需用甲醇稀释后复测
4. 每半年需进行方法验证（精密度≤10%，回收率≥80%）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！