正己烷中β-硫丹
-
乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
-
水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
-
水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
-
水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
-
二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



您正在浏览的产品:正己烷中β-硫丹
手机版:正己烷中β-硫丹
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 固相萃取柱净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测
4. 采用多反应监测模式(MRM)定性定量
检出限(LOD):0.003 mg/kg(基质依赖)
2. 加标浓度:0.01-0.10 mg/kg
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
2. 净化:PSA固相萃取柱净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,正己烷定容
4. 仪器条件:
- 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
- 程序升温:70℃(2min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(8min)
5. 质谱监测离子对(m/z):339→195(定量),339→241(定性)
2. 不同基质需优化净化参数
3. 注意α-硫丹干扰(分离度≥1.5)
4. 正己烷纯度要求色谱纯级
5. 标准溶液保存:-18℃避光,有效期3个月
2. β-硫丹残留包含其代谢物
3. 以硫丹总量计(α+β异构体之和)
2. 蔬菜:0.1-0.5 mg/kg(品类相关)
3. 水果:0.1-0.5 mg/kg
4. 茶叶:10 mg/kg
2. 检测结果需包含α-硫丹数据
3. 出口产品需符合目标国限量标准
2. 前处理改用乙腈提取
3. β-硫丹定量限:0.01 mg/kg
2. 适用于热不稳定农药
3. 需注意基质效应补偿
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!