正己烷中氯菊酯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中氯菊酯

NCS162045-100-E（CAS号52645-53-1）

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1.2mL

钢研纳克

100µg/mL

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正己烷中氯菊酯介绍：

产品组成：

编号	浓度	CAS号
NCS162045-100-E（CAS号52645-53-1）	100μg/mL	52645-53-1

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

国家标准	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中氯菊酯等208种农药残留的定量检测。适用于浓度为0.01 mg/kg~0.5 mg/kg的残留水平测定，覆盖我国主要农产品基质。

核心检测方法

1. 气相色谱分离

DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温：初始80℃(保持1min)，以25℃/min升至180℃，再以5℃/min升至300℃(保持5min)

2. 质谱检测

电子轰击电离源(EI)，选择离子监测模式(SIM)，氯菊酯特征离子：m/z 183(定量离子)，163,165,184

检出限与定量限

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）

2. 加标浓度：0.01mg/kg(低)、0.05mg/kg(中)、0.2mg/kg(高)

3. 回收率范围：70%~120%，RSD≤15%

4. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品提取

称取10g样品加入20mL乙腈，振荡提取30min，加入5g氯化钠离心分层

2. 净化处理

取上层乙腈相过PSA固相萃取柱，用15mL乙腈-甲苯(3:1)洗脱

3. 浓缩定容

40℃氮吹至近干，用1mL正己烷复溶，过0.22μm滤膜

特别说明

1. 氯菊酯含顺反异构体，标准品需包含两种构型（通常反式：顺式≈45:55）

2. 检测时需确保色谱峰分离度≥1.0，避免异构体共流出

3. 实验过程需避光操作，防止光解导致结果偏差

4. 方法验证需满足GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》要求

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