正己烷中氯菊酯
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的氯菊酯为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用称量法准确配制而成。氯菊酯，英文名称：Permethrin，CAS：52645-53-1。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
1. 色谱柱：DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
2. 进样模式：不分流进样
3. 离子源：电子轰击源(EI)
4. 氯菊酯特征离子对：m/z 183>153, 163>127
2. 添加回收率控制：添加浓度0.01-0.05mg/kg时，回收率范围70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤15%
4. 使用有证标准物质进行校准（如正己烷中氯菊酯标准溶液）
1. 样品粉碎：取代表性样品200g高速匀浆
2. 乙腈提取：加入15mL乙腈振荡提取30min
3. 净化：通过PSA/C18/GCB复合净化柱
4. 溶剂转换：氮吹浓缩后用正己烷定容至1mL
5. GC-MS/MS分析：进样量1μL，柱温程序：80℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(8min)
2. 标准溶液配制：用正己烷稀释有证标准物质，现配现用
3. 基质效应校正：需采用基质匹配标准曲线
4. 仪器维护：每200次进样后需更换进样口衬管和切割色谱柱前端
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！