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丙酮中醚菊酯

NCS162046-D（CAS号80844-07-1）

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钢研纳克

1000μg/mL

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NCS162046-D | 1000μg/mL

丙酮中醚菊酯介绍：

产品组成：

编号	浓度	CAS号
NCS162046-D（CAS号80844-07-1）	1000μg/mL	80844-07-1

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中醚菊酯等208种农药残留量的检测。涵盖基质包括叶菜类、果菜类、柑橘类水果等常见农产品。
核心检测方法	1. 试样经乙腈提取 2. 使用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化 3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测 4. 多反应监测模式(MRM)定量分析 5. 外标法定量
检出限与定量限	醚菊酯检出限(LOD)：0.01 mg/kg 醚菊酯定量限(LOQ)：0.02 mg/kg 满足国内外主要限量标准要求
质控样品要求	1. 每批次样品需设置空白对照 2. 加标回收率范围：70%-120% 3. 相对标准偏差(RSD)≤20% 4. 每20个样品插入1个质控样 5. 使用有证标准物质进行校准
关键实验步骤	1. 试样制备：样品匀浆后准确称取15.0g 2. 提取：加入30mL乙腈振荡提取30min 3. 净化：通过PSA和C18复合净化柱 4. 浓缩：40℃氮吹至近干，丙酮定容至1.0mL 5. GC-MS条件： - 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm) - 程序升温：80℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min) - 监测离子对：m/z 163>133(定量), 163>107(定性)
特别说明	1. 需注意基质效应影响，需采用基质匹配标准曲线校正 2. 乙腈提取液需在24h内完成净化 3. 醚菊酯对光敏感，操作过程需避光 4. 当检测值接近限量时，需用不同极性色谱柱验证

食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.8-2016 食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于水果、蔬菜中醚菊酯等500种农药残留的筛查和定量分析，特别适用于多农残同时检测需求。
核心检测方法	1. 乙腈振荡提取 2. 分散固相萃取(d-SPE)净化 3. 气相色谱-单四极杆质谱(GC-MS)检测 4. 选择离子监测模式(SIM)采集数据 5. 保留时间和特征离子双重定性
检出限与定量限	醚菊酯检出限(LOD)：0.02 mg/kg 醚菊酯定量限(LOQ)：0.05 mg/kg 满足常规检测需求
质控样品要求	1. 每批样品设试剂空白和基质空白 2. 加标浓度需覆盖0.5-2倍限量值 3. 连续6次测定RSD≤15% 4. 保留时间偏差≤0.1min 5. 连续校准需每10个样品进样1次
关键实验步骤	1. 提取：试样加入乙腈均质提取 2. 盐析：加入氯化钠和无水硫酸镁脱水 3. 净化：上清液加入PSA和GCB吸附剂净化 4. 定容：取上清液氮吹浓缩，丙酮定容 5. GC-MS条件： - 色谱柱：HP-5MS (30m×0.25mm×0.25μm) - 程序升温：70℃(2min)→25℃/min→150℃→3℃/min→200℃→8℃/min→300℃(5min) - 监测离子：m/z 133, 163, 107
特别说明	1. 高色素样品需增加石墨化炭黑(GCB)用量 2. 方法适用于筛查，阳性样品建议用确证方法验证 3. 醚菊酯在酸性条件下不稳定，避免使用酸性净化材料 4. 进样口温度不宜超过280℃，防止热分解

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